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    真诚求

    需求如下： 审批资质 胶原蛋白检测类别 临床方案 临床评价资料

    产品注册
    已结束
  • 2020-04-09
    ◆◆
    真诚求-临床信息

    需要内容如下： 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明

    临床试验
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