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群多普利控制血压临床观察征集受试者

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具体要求:
  发布日期:2014-04-25 距离报名截止还有9天
【基本信息】
需要 受试者类型 : 	 患者	性 别 : 	 不限	婚 姻 状 况 : 	 不限
适 应 专 业 : 	 心血管	药物适应症: 	 降压药	招 募 人 数: 	 36人
试验起止日期 : 	 2014-03-01 -- 2015-12-31	报名截止日期 : 	 2015-01-

01	补 偿 金 : 	 ¥1500
【项目描述】
 群多普利为血管紧张素转换酶抑制药。本身无活性,在体内转化成群多普利拉后发挥作用。其转化率

相当于依那普利的2.3~10倍。本品作用出现时间迟而维持时间长。群多普利拉具有较强的亲脂性,组

织穿透力大,与血管紧张素转换酶亲和力高。本品口服吸收率40%~50%,吸收不受饮食影响。达峰时

间约为1h,血浆蛋白结合率为80%。本品吸收后在肝脏水解成群多普利拉,后者达峰时间为6h,血浆蛋

白结合率为94%。原药在体内清除很快,消除半减期仅为0.7h;但群多普利拉的清除慢,稳态时消除半

减期可长达24h。群多普利拉主要经尿和粪便排出,肾功能减退者清除减慢。
[药理作用]泉多普利通过抑制血管紧张素转化酶(ACE)而维持长效的抗高血压作用,并能抑制血管紧张

素诱导的血压升高反应,减退心脏肥大,降低左心室重量和右心室的血管紧张素Ⅱ(AGTⅡ)浓度,但对

血浆的 AGTⅡE浓度并无影响。
【入选标准】
 1.年龄18-70岁之间,性别不限;
2.轻、中度原发性高血压患者(140≤坐位收缩压<180mmHg,95≤坐位舒张压<110mmHg)。
【排除标准】
 1.高血压合并下列病变:6个月内脑卒中史,大动脉瘤或主动脉夹层,明确的心绞痛,Ⅱ度以上房室传

导阻滞,病窦综合征及其他恶性心律失常;
2.继发性高血压或恶性高血压;
3.Ⅰ型糖尿病或Ⅱ型糖尿病血糖控制不佳或有糖尿病并发症出现;
4.未治疗的甲状腺疾病;
5.有ACEI禁症者或过敏者;
6.妊娠或哺乳期;
【研究中心列表】
 武汉   武汉市协和医院
【联系方式】
联系人 :	  汪医生	手 机 :	  15071180920	
				
				
2014-12-22 16:58
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