zzzheng123 2024-02-21 11:12 IP:苏州
格式按照国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP:圣何塞
醋酸加尼瑞克标准JX20050220中提到的杂质Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明确其结构。要求提供这5个杂质明确的结构或序列,并且需要提供来源信息。   [更多]
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15060076339web900 02-17 10:52 IP:厦门
求购一份肠内营养乳剂生产工艺信息表,包括7个附件   [更多]
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bjy2022 2020-06-19 17:38 IP:福州
1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿   [更多]
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zhoupeng8810 2021-02-20 10:30 IP:长春
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年3月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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俊少8Boy 2022-06-15 09:45 IP:XX
求购片剂技术转移总方案模板(不是一本书,是范文模板),里面包括QC技术转移和制剂技术转移,人员分配等等内容   [更多]
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hyfinechemical 2023-05-08 09:36 IP:长沙
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chw864 01-21 13:39 IP:未知
替普瑞酮生产工艺,纯度达到JP要求,公斤级,稳定性好。   [更多]
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18988599699ph448 2021-09-10 14:22 IP:未知
三类医疗器械注射用交联透明质酸钠凝胶(单相)生产工艺,含处方,交联剂为BDDE,透析、灭菌等整个生产工艺,如有全套申报资料,另加200元。   [更多]
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海早农场 2014-03-16 16:02 IP:衢州
要求是工艺成熟、可以大生产的工艺。螺旋藻粉需有加辅料,制软材,制粒,烘干、压制等加工的过程,压制的片剂紧密、色泽均匀,表面光洁,无白点或及色差斑,崩解时限符合要求。如直接粉末压片也可以,崩解剂添加后片剂不出现白点或花斑,但崩解时限符合要求,添加硅胶不得超过0.2%。否则灰分会超标。   [更多]
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