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技术要求：本公司现有闲置化工用地20亩，包含1600平方 的 车间。位于寿光化工园区，现寻求有项 目、有技术、有市场、有资金的朋友前来合 作，共谋发展。公司手 续齐全，原有化工项 目正在生产中。   [更多]

附注说明 我需要检测一些植物样本某些基因的原位表达情况， 请问植物组织材料RNA原位杂交你们能作吗？ 什么费用？   [更多]

1、有转让意向且尚未转让的，手续齐全，无债务纠纷，可以马上转让的。 2、以化药为主，有片、颗粒生产线，也可以包括胶囊、散剂。 3、品种较少的，10以内的药厂。 4、需提供药厂转让事宜的负责人联系方式，不要第三方的联系方式。 5、药智转让数据库已有的项目不算，若有重复，我截图证明（有更新时间）   [更多]

1、有转让意向且尚未转让的，手续齐全，无债务纠纷，可以马上转让的。 2、以化药为主，有片、颗粒生产线，也可以包括胶囊、散剂、口服液。 3、品种不限的药厂。 4、需提供药厂转让事宜的负责人联系方式，不要第三方的联系方式。 5、药智转让数据库已有的项目不算，若有重复，我截图证明（有更新时间）   [更多]

布洛肾素那敏片项目(2014.9.15) 项目优势：国内第三代感冒药新品，可申报OTC，市场潜力巨大。 布洛肾素那敏片是由布洛芬（200mg/片）、盐酸去氧肾上腺素（10mg/片）、马来酸氯苯那敏（4mg）组成，该品种原研单位为辉瑞医疗公司，并与2011年12月21日获得FDA批准，商品名为ADVIL® ALLERGY AND CONGESTION RELIEF，申请类型为新组合药物，适应症为：缓解因花粉热或其他上呼吸道感染和普通感冒引起的症状，如流涕、眼部发痒、流泪、鼻喉发痒、打喷嚏、鼻充血、鼻塞、头痛、身体局部疼痛、发烧。因本品在国内未申请注册，按照注册分类，本品应按照新药3.2类进行申报，因原研药在FDA已申请OTC药物，因此我们可一并申请OTC药物。 一、感冒市场综述 抗感冒药是一个庞大的家族，是最大类别的药品，这主要体现在以下三个方面：一是感冒的症状表现多种多样导致其复方药物组合也种类繁多，另外，一种药物可分别和药理作用相同但实体不同的药物组合，如与不同的抗组胺药组合，这样又形成了多种复方组合；二是感冒的病症程度和患者的个体状态不同，同一组方的抗感冒药又有多种不同的规格；三是由于患者的年龄和用药顺应性等因素，同一组方的抗感冒药又有多种不同的剂型，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆、溶液剂、干混悬剂等。 感冒是一种四季常见病，也会反复发作，虽然属于自限性疾病，但患者大多选择服药治疗，因此抗感冒药在国内庞大的药品市场中占据着重要的地位，是任何一个生产厂家都无法忽视的一类药物。感冒的症状通常是多方面的，复方制剂可以同时针对多种病症，具有症状控制的优势，逐渐成为目前市场上的主流产品，因此好的复方治疗药物仍是感冒类新药开发的重点和市场热点。中国当前OTC市场大约有近200亿人民币的容量，如果以北京OTC市场中感冒药的消费占总量的28%计算，中国感冒药市场几乎有50亿人民币的市场份额。保守估计也有20亿人民币的市场。据调查，抗感冒药物销售额约占药品零售总额的15.0%，是继保健品类（31.3%）之后销售额最大的一类药品。开发符合市场发展趋势的感冒药，必将有着广阔的市场空间。 目前抗感冒药绝大部分均含有具有收缩血管的作用，消除鼻塞症状的药物，依据抗感冒药所含血管收缩药的不同种类，可将抗感冒药分为三代： 第一代苯丙醇胺类抗感冒药 在2000年以前，国内外的抗感冒药以苯丙醇胺（去甲麻黄碱、PPA）类为主。PPA为a-肾上腺素受体激动剂，历史颇久，应用广泛，最常用于治疗感冒，也用于减肥和治疗心血管疾病等，并被多国药典收载。 2000年，在美国耶鲁大学医学院拉尔夫•霍尔维兹博士及同事公布了“脑出血中风研究项目”的结果后，FDA据此修订了PPA类药品管理规定。同年10月，FDA的一个顾问委员会紧急建议，应把PPA列为“不安全”类药物，严禁使用，因为有研究表明，服用含有PPA的药物容易引起过敏、心律失常、高血压、急性肾衰、失眠等严重的不良反应，甚至可能引发心脏病和脑出血（中风）。11月6日，FDA发布了停用含有PPA成分的感冒药的通知，这一决定迅速波及全球，包括我国在内的多个国家陆续做出了停用苯丙醇胺的决定，现今全球已很少再用苯丙醇胺类抗感冒药了。 第二代伪麻黄碱类抗感冒药 自2000年开始停用含苯丙醇胺的抗感冒药后，各国相继采用伪麻黄碱组成新的抗感冒药。伪麻黄碱主要通过促进去甲肾上腺素的释放，间接发挥拟交感神经作用；具有选择性的收缩上呼吸道毛细血管，消除鼻咽部黏膜充血、肿胀、减轻鼻塞等症状的功能。目前伪麻黄碱已成为抗感冒药的主要种类。 然而，伪麻黄碱属于“兴奋剂类管制品种”、“易制毒类化学品”，其化学结构与甲基苯丙胺（去氧麻黄素、冰毒）极为接近，从而极易制取后者。 为此，各国政府都对麻黄碱类制订了严格的管理规定：美国法律规定每个消费者每天购买伪麻黄碱的量不得超过3.6克；泰国食药委决定管制伪麻黄碱类感冒药；我国SFDA严格规定了只有具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，才能从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务，而药店零售含麻黄碱类复方制剂，一次不得超过5个最小包装。除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱复方制剂的交易。 由此可见，生产、经营伪麻黄碱类抗感冒药，受到许多法律、法规的严格约束，终有一天伪麻黄碱类抗感冒药会逐渐被其他不含伪麻黄碱的抗感冒药取代。 第三代去氧肾上腺素类抗感冒药 近十年来，伪麻黄碱类抗感冒药带来的社会问题，已引起了许多发达国家政府和药企的广泛关注，并着力开发不含伪麻黄碱的抗感冒药。   [更多]

复方甲巯咪唑软膏(下称复方软膏) 是一种己应用临床多年的化学药物组成的新配方和新用药途径的创新药物,拟申请国家一类新药(西药)，是治疗甲亢的特效药。 ★复方软膏己获得国家发明专利证书,1月前已申请新专利，全球pct。 ★甲亢是发病率高、危害性最大的内分泌疾病。发病率全世界平均约1%，中国约1.5%，其门诊量与糖尿病相近。 ★复方软膏在近期、维持和远期疗效、副作用和医疗费用等方面均明显优越于目前所有的抗甲状腺药物，可为一个甲亢病人一年至少节约药品及其他费用数千元以上。是甲亢治疗史上的突破, 可成为治疗甲亢的首选药。 ★卄年来作为内部及地方制剂应用复方软膏成功治疗了2万多例甲亢病人，验证了本药的所有优点。这有助于将来新药注册和临床研究，消除了新药申请的风险。 ★复方软膏相关文章已发表九篇,其中两篇发表于美国出版的“Current Clinical Research”,（“现代临床研究”杂志）和“Journal Clinical Pharmacology”(“临床药学杂志”)。 ★已基本完成了关键性的临床前研究工作,符合新药要求。 ★经投资咨询公司评估，如全国平均14.3%的甲亢病人应用,十年的净利润为18.378亿元，财务内部收益率为69.13%。 ★可进行国际合作开发。 60年来，治疗甲亢的药物并无突破，甲亢宁作为新型制剂，控制病情稳定，见效快，缓解率高，尤其是对甲巯咪唑引起的药物性肝病，白细胞，粒细胞严重降低，有不可替代的作用，是治疗甲亢危相的首选或者是唯一选择。本制剂克服口服药，伤肝，降低白细胞等副作用。，而本身有无较大副作用，将来有望成为治疗甲亢的首选药。目前售价68元一支，全国慕名而来的患者，很多。市场反应良好。 有大量患者使用病例和资料，有意向者，进一步联系。 欢迎有实力的药企，风投进行合作，转让方式：技术转让，或股份制合作   [更多]

具体合作方式 1、诚意求购药品生产批文：产品或生产线上品种符合以下领域：泌尿系统、消化肿瘤、心脑血管、免疫系统，其他领域优秀品种亦可。 2、企业股权合作：药厂资本结构，债权债务清晰；具备中药提取车间和优秀的产品。 3、优质品种全国总代：产品领域：泌尿系统、消化肿瘤、心脑血管、免疫系统。   [更多]

求购：东北地区（辽宁..吉林..黑龙江）中药厂 要求：手续齐全，正常生产！ 注：最好是前期投资少（可以背负企业贷款）   [更多]

天津药企转让生产批文（6个产品打包销售），国药准字，化药6（其中一个为中药），片剂/胶囊剂，其中3个为抗生素（均为医保基本用药），其余为消化、内科、其他用药。上述批文均在有效期。详情可进一步联系。 提供有效信息者可签署中介协议（个人或机构均可），成功交易后按照约定支付佣金。   [更多]

现寻找合作方，建立用于类风关治疗药物评价的大动物类风关疾病模型，用于评价IL17抑制剂的治疗效果。   [更多]