18988599699ph448 2021-09-10 14:22 IP:未知
三类医疗器械注射用交联透明质酸钠凝胶(单相)生产工艺,含处方,交联剂为BDDE,透析、灭菌等整个生产工艺,如有全套申报资料,另加200元。   [更多]
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白人抹泥黑666 2021-09-18 12:40 IP:焦作
求购制药企业用药物警戒体系全套文件 详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范》2021年版要求编制。 要求时间:请在20年10月10日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿   [更多]
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CML1986 2021-09-15 08:47 IP:南京
非诺贝特酸胆碱缓释胶囊注册标准   [更多]
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lxw1987 2021-09-07 15:10 IP:成都
包括:所有检测项以及内容,其中有关物质必须有检测方法,杂质控制及限度。   [更多]
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fiba119 2021-09-13 16:22 IP:杭州
那可丁原料药生产/厂家、2020年生产/供应量、价格   [更多]
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babymc0。0 2021-08-19 19:27 IP:广州
杂质信息.docx要求:共2个杂质预测毒性,能出一个预测结果报告或者截图尽量新版本软件   [更多]
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xiong123890 2021-09-15 22:31 IP:杭州
查看有关物质 :didesmethyl venlafaxine    cas:130198-05-9   该杂质是否含HCl cas号是否对应   [更多]
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XYTZQ21 2021-09-15 13:55 IP:哈尔滨
包括供应商管理、供应商审计、供应商分级等   [更多]
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baiihdgv 2021-08-19 14:48 IP:未知
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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keoyuu 2021-08-24 14:44 IP:成都
包括操作规程,管理规程,记录符合发布的相关法律法规   [更多]
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