需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

s982439174 2021-03-22 09:10 IP：北京

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我公司可承接原料药以及抗肿瘤注射剂的MAH、CMO委托生产、中试放大等相关业务，公司位于江苏，属MAH十个试点省份，如有需要，欢迎私聊！现有生产线 1、【制剂GMP车间】冻干粉针（抗肿瘤药）、小容量注射剂（非最终灭菌、抗肿瘤药）; 2、【原料药肿瘤GMP车间】原料药（抗肿瘤药）及中间体 3、【原料药非肿瘤GMP车间】【适应生产线】冻干粉针（抗肿瘤药）、小容量注射剂（非最终灭菌、抗肿瘤药）（1）非最终灭菌的小容量注射剂：单批次理论配液量150L，每分钟灌装量为80-120支；（2）冻干粉针：单批次冻干面积5平方米；5ml/7ml西林瓶单批产量10000支，20ml西林瓶单批产量6000支。适合：西林瓶2-30ml。如有匹配相关业务请联系 [更多]

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用户名不能少 2021-03-19 15:17 IP：重庆

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药物简要概述二期任务2021-03-19交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④一期以500个药物对象为单位，单价8元/条，质量偏低需折价计算。 2021-03-19交稿合格60条*8 [更多]

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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安

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药品注册现场检查汇报PPT

注册现场核查要点 [更多]

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myf_rick134 2021-03-18 16:26 IP：西安

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求购最新药物研发中心质量管理体系文件模版

最新药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，设施设备系统管理；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等; 合成工艺交接方案、合成工艺交接报告、质量研究文献综述、质量研究预实验方案、质量研究预实验报告、对照品及杂质标定、制剂质量标准草案及起草说明、原料药质量标准草案及起草说明、杂质追踪方案、杂质追踪报告、原料药稳定性研究方案、原料药稳定性研究报、制剂稳定性研究方案、制剂稳定性研究报告等文件 [更多]

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用户名不能少 2021-03-17 15:12 IP：重庆

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药物简要概述三期任务2021-03-17交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④一期以500个药物对象为单位，单价8元/条，质量偏低需折价计算。 2021-03-17交稿合格49条*8，内容偏少4*4=408元 [更多]

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SDZKZSYX 2021-03-17 11:41 IP：济南

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求购一份一类医用冷敷贴备案资料(要求按照产品编写资料）

1. 产品风险分析资料 2. 产品技术要求 3. 产品检验报告 4. 临床评价资料 5. 生产制造信息 6. 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7. 证明性文件 8. 符合性声明 [更多]

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mengbo2468 2021-03-16 09:33 IP：重庆

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求购葵花盘质量信息（指定人投稿）

求购葵花盘质量标准 [更多]

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hairui8 2021-03-15 17:47 IP：石家庄

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药品研发质量管理体系的全套文件

药物研发（CMC部分）公司，药物研究所需要建立研发质量管理体系，需要药品研发质量管理体系的全套文件 [更多]

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5

mengbo2468 2021-03-12 15:44 IP：重庆

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需要一类鼻腔敷料类产品备案资料模板

产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明等等 [更多]

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用户名不能少 2021-03-12 15:40 IP：重庆

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药物简要概述三期任务2021-03-12交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④一期以500个药物对象为单位，单价8元/条，质量偏低需折价计算。 2021-03-09交稿合格60条 [更多]

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