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labdxl 2022-02-08 13:25 IP：济南
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求一份液体敷料一类医疗器械产品备案申报资料和研发资料模板
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明                   [更多]
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feisha 2021-01-11 15:53 IP：北京
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；需符合2020版GCP   [更多]
生产研发>>临床试验
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liusubao0086 2021-08-16 15:27 IP：南京
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需求一套SMO公司的SOP文件，价格可协商
某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
生产研发>>临床试验
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amd19972009 2021-11-07 18:29 IP：重庆
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需要dereknexus和Sarahnexus预测2个潜在基因毒性杂质
杂质信息.docx要求：共2个杂质预测毒性，能出一个预测结果报告   [更多]
生产研发>>药理毒理
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hsgaoping 2019-08-04 16:10 IP：廊坊
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急需体外试剂类2类器械注册资料模板
急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板（阴道给药器内装体外试剂凝胶）   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP：北京
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需要药物警戒体系全套文件
详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在21年1月25日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
定制服务>>其他定制
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京
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需求临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，希望时源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括项目管理、如何培训，如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好，有范例更佳！   [更多]
生产研发>>临床试验
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bzysy926 2023-09-10 15:45 IP：厦门
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求购肠内营养乳剂（TPF-D）质量标准（20*****364+YBH*****022）
求购肠内营养乳剂瑞代（TPF-D）质量标准（20*****364+YBH*****022）   [更多]
生产研发>>分析检测
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sandraliao 2023-02-25 18:23 IP：XX
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求购强脉冲光治疗仪（大型）说明书
需要一份皇后说明书   [更多]
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xiaoshiyi205 2017-06-15 00:33 IP：北京
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求购1,1-Cyclobutanedicarboxylicacid的半数致死量（LD50）毒理数据
1. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 急性毒性试验半数致死量（LD50） 2. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 亚慢性毒性试验半数致死量（LD50） 3. 1,1-Cyclobutanedicarboxylic acid 慢性毒性试验半数致死量（LD50）   [更多]
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