追风筝的人1116 2021-01-06 14:13 IP:北京
Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2018 (Electronic),电子版,要2018年版   [更多]
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hsh 2021-01-15 17:24 IP:北京
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在21年1月25日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP:北京
最好使2018版的pdf,如果没有2017也可以   [更多]
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zhanghaibin 2021-01-16 09:05 IP:北京
包括项目情况,产品全球及中国市场分析,厂家份额,竞争情况等   [更多]
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heweitz 2020-12-30 10:13 IP:南京
需一类医疗器械液体敷料备案成套资料,包括《风险分析报告》、《临床评价资料》、《生产制造信息》、《产品检验报告》试样,《产品说明书试样》   [更多]
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP:广州
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP:贵阳
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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ahasic 2021-01-04 16:39 IP:上海
求购Fluorodopa (18F) (prepared by nucleophilic substitution) injection《EP10.4》的药典标准一份   [更多]
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L1224509243 2020-12-09 17:04 IP:成都
机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,人员健康档案等; 厂房与设施:生产设备验证文件等; 生产管理:生产管理文件,批记录文件等; 文件:批号管理文件等; 采购:相关采购文件和记录; 销售:相关销售管理制度及记录。   [更多]
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lian9286 2020-12-14 09:26 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后NMPA不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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