wangjie453347735 2023-11-02 09:52 IP:重庆
1,缩宫素注射液,时间都是要2021年之后的,要通过一致性评价的,以下厂家都可以:呋欧医药科学(湖州)有限公司,江苏恒新药业有限公司,南京恒道医药科技股份有限公司,厦门紫旭医药科技股份有限公司,上海禾丰制药有限公司,上海上药第一生化药业有限公司,再维药业(海南)有限公司已读3,注射用青霉素钠,厂家要:华北制药集团先泰药业有限公司,要求查找过一致性评价的说明书4,复方电解质醋酸钠注射液,北京费森尤斯卡比医药有限公司5,复方电解质注射液(Ⅴ),英文名称:Multi-Electrolyte Injection,持证商:B Braun Medical Inc要求:附件说明书,图片或者pdf。过一致性评价的说明书需要有过评标记。   [更多]
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wx_乔玉 2023-11-06 14:51 IP:未知
1、《中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷》(2020年版),PDF电子版。2、内容完整、清晰,不得缺页少页。   [更多]
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Yzm914 2023-11-15 10:58 IP:未知
求购低钙腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)YBH12132021、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)、低钙腹膜透析液(乳酸盐-G4.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)、腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)标准   [更多]
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youyou2008 2023-11-15 14:55 IP:鄂州
新成立的纯药品研发企业,作为上市许可持有人需委托生产,申请生产许可证B证。求文件系统:药品研发管理文件,含B证持有人质量体系文件。要求研发企业申请B证获得批准的。可先发文件目录看看。   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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wx_Andy 2023-11-28 13:57 IP:北京
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qjj7862171 2023-11-18 10:13 IP:海口
求购Azithromycin for Oral Suspension《BP2023》标准   [更多]
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cqorange 2023-11-17 17:04 IP:上海
标准号WS1-(X-075)-2011Z   [更多]
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nongzr123456 2023-11-03 16:30 IP:XX
求购参比制剂玻璃酸钠滴眼液(Hycosan(海露),无防腐剂)质量信息,(J..X..,清晰电子版   [更多]
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ANDYHRC 2023-11-13 16:13 IP:未知
标题:求购醋酸氢化可的松BP药典 详细要求: 需求名称:醋酸氢化可的松BP 药典 具体要求:BP2020药典以上   [更多]
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