huanph 2023-11-17 13:47 IP:重庆
查找聚乙烯醇滴眼液 标准附件标准号:JX20170354   [更多]
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xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP:成都
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xizhangjiao 2020-02-03 21:40 IP:成都
求购Esomeprazole Sodium《BP2020》的药典标准一份   [更多]
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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP:东莞
主要是CDE原料药申报资料各部分详细编写,以区分FDA申报,比如起始物料,中间体,成品分析方法开发也按CDE最新提交要求的申报资料模版需列入到相应部分,而FDA则不需;比如与原研制剂杂质,晶型对比CDE单独原料药申报,而FDA则不需等等,诸如此类的,最好是CDE最新审批通过后的原料药单独申报资料模版,体现各部分框架编写思路,涵盖全面的申报信息编写,符合CDE当前申报   [更多]
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GUNDAN98 2022-01-05 13:27 IP:广州
    承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务     固体制剂:片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、     滴眼剂:0.4-20ml规格  传统三件套及BFS两条线     中药提取:3T、6T提取罐  大孔树脂纯化     多肽药物CMC、CDMO公斤级产能    [更多]
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zhongyunzhu 2022-09-20 15:23 IP:绵阳
羟基地奥司明(Hidrosmin)德国药典标准。   [更多]
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zbovey 2019-01-11 13:06 IP:长春
1、针对于疫苗类生物制品;2、适合疫苗临床前研究的研发企业;3、按照国家2018年7月发布的《药品临床试验用药物质量管理规范》建立的质量体系文件;4、包括程序文件,标准操作规程,记录等   [更多]
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hejiao 2015-05-12 14:04 IP:重庆
具体要求:1、要求提供的信息是国药准字号的叶酸原料药和片剂的转让信息。 2、要求是药智数据库中没有的信息。 3、要求提供的信息真实有效。 4、直接提供转让方的企业名称和联系方式。 要求时间:请在2015年8月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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zbovey 2019-01-11 13:18 IP:长春
预防性生物制品15类,冻干人用狂犬病疫苗临床试验批件转让。有意向,能洽谈,有合作。   [更多]
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lskingzctx 2022-04-06 16:00 IP:成都
具体包括:设备验证方案、报告(乳化设备、灌装设备、封口设备等)工艺验证方案、报告特殊确认方案、报告(灭菌/其他)(若没有该工艺也可以不需要特殊确认的资料)PS:若资料优质可适当加价,谢谢!   [更多]
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