hnortg1985 2021-08-09 14:27 IP:重庆
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2021年1月后通过生产许可证(B证)检查的全套文件,价格可以协商 。 3.涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 4.中文word文档,文件分类明确,目录清晰 5.资料齐全、优异者价格可以协商   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
求购西咪替丁片通过一致性评价注册质量信息   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:乌鲁木齐
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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lpu1216 2015-06-05 13:58 IP:广州
一定要转正标准的,要包括有国家药品标准颁布件和转正标准全文,试行的不要。   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP:未知
此次悬赏资金用于评估您提供的文件质量:文件清单+文件管理规程(包括文件编码)+实验室管理规程+项目管理规程,要求适用于生物药CDMO公司;合适后我们可进一步沟通整套质量管理文件体系。非诚勿扰,谢谢。   [更多]
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Mawenjing1008 2021-01-05 09:51 IP:苏州
新药公司临床医学部,需要一份临床质量管理体系   [更多]
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z710073509 2020-02-27 11:26 IP:廊坊
求购Sufentanil citrate《USP36-NF31》的药典标准一份   [更多]
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hejiao 2015-06-11 15:56 IP:重庆
详细要求:1、必须是乳膏剂型 2、必须是具备有效生产批文的项目 3、要求是药智网转让数据库里面没有的项目,若在药智转让数据库里面发现有雷同项目会截图证明 4、要求直接提供项目所有者的联系方式。 要求时间:请在2015年10月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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windwire 2020-10-14 16:08 IP:广州
最好有申请成功的资料模板,而不是官网办事指南给出那些模板。 细胞保存液产品技术要求 细胞保存液临床评价资料 细胞保存液安全性评估资料   [更多]
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sunder 2023-02-05 23:47 IP:北京
任意一套药智网发布的《仿制药立项可行性分析报告》模板,可以隐去相关公司等信息,只用作学习用。   [更多]
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