sxyy0059 2020-04-25 15:47 IP:南京
属于三类医疗器械,目前处于临床注册检验阶段。后期需要开展临床试验。   [更多]
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huanyu1983610 2020-05-11 19:45 IP:重庆
求购盐酸佐拉维酮片信息 需求名称:求购盐酸佐拉维酮片信息 要求时间:在2020.06.01日前提交 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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13682372342ph995 2020-06-02 08:42 IP:未知
欧盟对冰片、天然冰片的应用方面的政策要求;天然冰片的出口标准   [更多]
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gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈尔滨
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织架构设置与人员职责,人员培训管理,研究场所管理,仪器设备管理,物料管理,文档管理、实验管理、财务管理,等。   [更多]
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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP:福州
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武汉
ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,辐照灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好   [更多]
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trulyqq 2020-07-01 16:37 IP:合肥
求江西省会南昌及各地市药检所信息汇总,做飞检的那种药检所单位的信息   [更多]
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yudaonilo520 2020-06-28 19:14 IP:成都
均通过新版GSP认证,无不良记录,无债务债权。 具体价格、公司面积、和公司全部信息私信。   [更多]
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junfeilee921 2020-04-09 16:03 IP:北京
BP2020中天麻素gastrodin的内容一份,谢谢   [更多]
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