dmsdrugs 2021-06-02 14:05 IP:上海
米拉贝隆印度的原料,正在中国注册。有研发公司需要的我们可以免费配合药品申报(注:非商业化产品所需原料都不收钱)。 如有需要,可在下方投稿联系   [更多]
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mikewang999 2021-05-28 12:24 IP:武汉
求富马酸沃诺拉赞的原研晶型数据或谱图,需要能证明是原研晶型的资料。   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-24 14:36 IP:上海
至少包含目录、具体的文件(标准管理类、标准操作类、标准技术规程、记录类文件等),要求一整套的模板,最好是生物药的。 需要初创公司QA的整套文件,包含:1、SMP标准管理类; 2、SOP 3、STP标准技术规程 4、空白记录表单 5、标识凭证 6、实验记录本 7、台帐 8、日志模版 9、实验报告(工艺开发、小试、中试等)、试验方案 10、分析方法的验证方案与验证报告等。谢谢各位。   [更多]
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郭诗琦666 2021-05-24 10:24 IP:重庆
任务要求: ①求购下列各省标准PDF版(价格为50元/本)。 ②若提供其他现行标准,请先与任务主联系,否则视为不需要的不合格稿件。 ③PDF文件要求:真实、无水印、完整、清晰。若发现文件有误或缺损,相应扣除一定的赏金。 2.需求列表: ① 《浙江省中草药加工炮制标准》1977版; ② 《湖北省中药材质量标准》2018版; ③ 《江苏省中药饮片炮制规范》2019年版; ④ 《内蒙古中药材切制规范》2020版; ⑤ 《陕西省中药饮片标准第三册》(正式版);   [更多]
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l1301098758 2021-05-20 15:09 IP:杭州
求购迈格生命科技(深圳)有限公司的医学影像处理软件(注册证号:粤械注准20202210353)说明书一份   [更多]
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labdxl 2021-05-07 14:40 IP:济南
1、 医疗器械安全有效基本要求清单 2、 综述资料(概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品的情况、其他需要说明的情况) 3、 研究资料(产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、有效期和包装研究、其他) 4、 生产制造信息 5、 产品说明书 6、产品技术要求 7、安全风险分析报告(包括能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等方面的风险分析、风险控制与防范措施等,有相应的表格) 8、产品性能自测报告 9、医疗器械临床试验资料(临床试验;临床试验合同或协议、临床试验方案、临床试验报告)   [更多]
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grafaaa 2021-04-27 17:41 IP:运城
我公司拥有丰富的大、小容量注射剂和口服液体制剂生产、委托加工及联合申报经验。 大容量注射剂可生产50ml-500ml规格玻瓶产品,50ml-1000ml软袋、塑瓶、直立式软袋产品。 小容量注射剂可生产1ml-20ml玻璃安瓿包装产品,涵盖终端灭菌生产线及非终端灭菌生产线,并有激素类产品生产专线。 口服液体制剂可生产1-20ml玻璃瓶包装口服液。 承接委托加工、MAH联合申报,欢迎洽谈和实地考察。   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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dmsdrugs 2021-04-05 09:01 IP:上海
赛发(上海)生物科技有限公司是DMSCHEMICAL PHARMACEUTICAL INC.,LTD 在中国竟内设立的全资公司,主要从事医药健康产业一体化服务。、公司通过全球160多个不同国家和地区的供应商与合作伙伴为中国医药企业提供新技术与产品解决方案,让中国医药企业享有全世界最优秀的资源、产品与市场。 现向全国寻求合作伙伴. 可以提供医药原料及中间体的工厂。 可以做产品出口的固体口服工厂,糖浆剂工厂,输液剂工厂, www.dipolymer.com.cn   [更多]
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ziyueziyue 2021-03-31 09:02 IP:济南
清热解毒类、心脑类、止咳平喘类等优先,独家品种或独家剂型优先,非基药非医保优先   [更多]
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