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liheng19800230
2023-04-14 09:35
IP:成都
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药物研发质量体系文件
药物研发质量体系整套文件,最好是中药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(质量手册、注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、药理、标准等)
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孙QQQ111
2019-09-25 15:22
IP:合肥
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青海省药品中标数据查询
需求青海省2015年中标数据查询,包括厂家规格中标价格!!!非常感谢。要准确数据,从集采平台查询。
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yougewenwen
2020-01-15 15:18
IP:上海
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求购USPMONOGRAPHS:AluminumPhosphateGel《USP43-NF38》的药典信息一份
买到了,不需要回答了
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yangzhao0909
2017-07-17 09:26
IP:台州
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求购“Clindamycinhydrochloride”《EP9.3》的药典信息一份.
求助Clindamycin hydrochloride《 EP9.3 》的最新的欧洲药典标准一份. 因为有更新,所以要最新的9.3,从EQDM下载
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hejiao
2014-06-20 16:18
IP:重庆
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300元求江西地区药厂转让信息
寻求江西地区的药厂转让信息,批件整体转让,最好是西药生产企业。 必须是目前需要转让的,信息核实无误后付款。
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W18929250257
2017-12-06 10:46
IP:东莞
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重金求USP40USP
重金求USP40 四个章节的药典PDF 版,谢谢。USP 40
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chasesun
2022-03-31 13:57
IP:天津
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求药品研发质量管理体系完整全套文件
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。
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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江门
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求购药品持有人上市适用的药物警戒体系全套文件
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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chasesun
2022-03-31 13:56
IP:天津
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求药品研发项目管理体系全套文件
如题,需要化学药品研发项目管理体系的文件,例如一些上市公司的现有文件,某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。
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Fluotek荧辉医疗
2021-05-11 16:23
IP:上海
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求购药品(生物药或中药)CMC阶段研发质量管理体系文件
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。
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