liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是中药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(质量手册、注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、药理、标准等)   [更多]
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孙QQQ111 2019-09-25 15:22 IP:合肥
需求青海省2015年中标数据查询,包括厂家规格中标价格!!!非常感谢。要准确数据,从集采平台查询。   [更多]
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yougewenwen 2020-01-15 15:18 IP:上海
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yangzhao0909 2017-07-17 09:26 IP:台州
求助Clindamycin hydrochloride《 EP9.3 》的最新的欧洲药典标准一份. 因为有更新,所以要最新的9.3,从EQDM下载   [更多]
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hejiao 2014-06-20 16:18 IP:重庆
寻求江西地区的药厂转让信息,批件整体转让,最好是西药生产企业。 必须是目前需要转让的,信息核实无误后付款。   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP:东莞
重金求USP40 四个章节的药典PDF 版,谢谢。USP 40   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:57 IP:天津
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板。要求根据现行法规制定,至少年代不要太久远。5年前10年前的文件就不需要了,价格可议。可议私信我。可以先发个目录或截图来看看。   [更多]
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kingslyduan 2021-02-27 12:41 IP:江门
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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chasesun 2022-03-31 13:56 IP:天津
如题,需要化学药品研发项目管理体系的文件,例如一些上市公司的现有文件,某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-11 16:23 IP:上海
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。   [更多]
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