guaimei 2023-05-06 16:37 IP:上海
生物制剂药品研发质量管理文件一套,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP:常州
北京长木谷“医学图像处理软件”说明书,注册证号:京械注准20202210233   [更多]
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tangrui904 2023-05-06 13:52 IP:未知
《湖南省中药饮片炮制规范》(2021年版)电子版全件一份   [更多]
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bebirdba 2023-05-06 08:39 IP:未知
需要调研乙酰半胱氨酸注射液的关键核心专利,比如化合物、晶型、制剂、适应症等专利   [更多]
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chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP:乌鲁木齐
1、完善的中药临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系   [更多]
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sll0813 2023-05-05 12:30 IP:未知
求购西咪替丁片通过一致性评价注册质量信息   [更多]
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lxm1991 2023-05-05 10:04 IP:重庆
  ○ 1.平台背景    ■ 药智网为生物医药企业提供选址筛查和匹配对接服务。围绕企业选址诉求量身定制企业园区精准接洽服务,加速企业选址落地进程,降本增效。 ○ 2.平台优势    ■ 专业优势、资源优势、团队优势、服务优势 ○ 3.服务流程    ■ 填写医药健康企业选址意向单——评估企业选址需求——线索真实有效,奖励药智客500元。 ○ 4.投稿方式    ■ 在附件区下载医药健康企业选址意向单,以附件形式交稿。 ○ 5.验收方式    ■ 能够提供生物医药产业相关项目介绍材料如商业计划书、项目建设书等或提供企业选址负责人联系方式,通过电话进一步核实。  ○ 如有疑问,请咨询李经理,18983993406   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:06 IP:上海
求购新建GMP车间所需的首次验证方案和报告,包括:1、注射用水系统首次验证(包含纯蒸汽)2、CIP清洗站首次验证谢谢   [更多]
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精心精诚精致 2023-04-25 18:57 IP:郑州
拟申报注册二类医疗器械抗HPV生物蛋白敷料,需要处方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒载量的验证资料   [更多]
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