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用户名不能少 2021-10-25 16:48 IP：重庆

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药物概述19期任务2021-10-22交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 237个合格，237*8=1896*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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用户名不能少 2021-03-10 14:50 IP：重庆

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药物简要概述三期任务2021-03-09交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等； ②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④一期以500个药物对象为单位，单价8元/条，质量偏低需折价计算。 2021-03-09交稿合格184条，低质量99条，共184*8+99*4=1868元 [更多]

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某崽0817 2014-08-29 09:33 IP：重庆

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全国各省市药品中标数据收集

药智网建有一个中标数据库http://db.yaozh.com/yaopinzhongbiao.html收集了全国各省市的药品中标信息，为了保证给大家有更准确及时的信息，需要对药品中标信息数据库及时更新，现请人进行最新中标数据的收集整理。工作内容：及时查到最新公布的药品中标信息，并把最新的文件按数据库格式整理(excel表)就行了。不是一次性任务。长期合作(一年以上) [更多]

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用户名不能少 2021-10-25 16:53 IP：重庆

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药物概述18期任务2021-10-25交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 57*8+23*4=548，144*8+15*4=1212548+1212=1760*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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用户名不能少 2021-10-09 16:03 IP：重庆

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药物概述16期任务2021-10-09交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 215个合格，215*8=1720*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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佳佳妹 2016-04-18 09:52 IP：重庆

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1564元，合格说明书赏金领取

1564元，合格说明书赏金领取请合格者在下方投稿 [更多]

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用户名不能少 2021-09-24 16:20 IP：重庆

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药物概述16期任务2021-09-24交稿

①文献和网站来源必须权威、专业，尽量找外文或官网的文献或报道，不能是百度百科等；②简要概述的语句具有逻辑性和连贯性。 ③由于药物本身存在信息不全或难找到信息源，以及药物概述质量不定（如翻译质量不定等）的情况，赏金酌情给出，请谅解。 ④单价8元/条，质量偏低需折价计算。 190个合格，190*8=1520*此任务金额为不含税金额，按照国家税务相关法律法规，提现时个税由药智汇代扣代缴 [更多]

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L1224509243 2020-12-09 17:04 IP：成都

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一类医疗器械液体敷料产品的质量管理体系全套文件

机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，人员健康档案等；厂房与设施：生产设备验证文件等；生产管理：生产管理文件，批记录文件等；文件：批号管理文件等；采购：相关采购文件和记录；销售：相关销售管理制度及记录。 [更多]

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海早农场 2014-03-16 16:02 IP：衢州

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急求螺旋藻片剂生产工艺

要求是工艺成熟、可以大生产的工艺。螺旋藻粉需有加辅料，制软材，制粒，烘干、压制等加工的过程，压制的片剂紧密、色泽均匀，表面光洁，无白点或及色差斑，崩解时限符合要求。如直接粉末压片也可以，崩解剂添加后片剂不出现白点或花斑，但崩解时限符合要求，添加硅胶不得超过0.2%。否则灰分会超标。 [更多]

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likezwh 2023-01-03 13:40 IP：广州

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重金求药品（化药）药学研究（开发）方案（只仅创新药或改良剂型新药）

一、可多人中标，根据资料质量，价格几百至几万元不等。二、具体要求：1.药学研究（研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录）和质量分析研究两部份内容等（最好包括进度管理、项目管理、预算等）药学研究全套文件，而不单单是交给国家药品审评中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。 [更多]

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