sukikiy0 2022-10-25 14:26 IP:天津
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king957 2022-10-14 10:47 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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88hanpeng 2022-10-19 11:04 IP:广州
求购注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠质量信息(已过一致性评价)   [更多]
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Linda1998 2022-09-09 16:30 IP:深圳
1:全套临床试验数据管理与统计分析的体系文件(包括目录及具体文件)    2:需要有可以与申办方实际配套案例的文件体系,申办方可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系    3.模板最好是根据最新CDE相关指导原则、指南的进行调整过的,符合CDE当前最新要求的,或者更新时间截止2021年12月的也行,太老的比如2020年往前的模板不行   [更多]
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zgd7510252261221 2022-09-03 09:45 IP:重庆
求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料模板,最好是动物源性的注射填充剂类型,交联透明质酸钠也可,包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
现需要产品比对信息(溯源途径) 主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权(盖章的最好)   [更多]
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elong777777 2022-09-05 14:30 IP:九江
求购氟化钠含量不引起氟牙症氟骨症的研究资料,相关文献即可   [更多]
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guijiang 2022-09-06 14:45 IP:河池
求购IQOQ验证文件模板(岛津液相或沃特斯液相等)   [更多]
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td17999 2022-06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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guijiang 2022-09-12 19:59 IP:南宁
求购液相或其他检测仪器计算机化系统验证整套文件模板   [更多]
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