hejiao 2015-06-11 15:56 IP:重庆
详细要求:1、必须是乳膏剂型 2、必须是具备有效生产批文的项目 3、要求是药智网转让数据库里面没有的项目,若在药智转让数据库里面发现有雷同项目会截图证明 4、要求直接提供项目所有者的联系方式。 要求时间:请在2015年10月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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windwire 2020-10-14 16:08 IP:广州
最好有申请成功的资料模板,而不是官网办事指南给出那些模板。 细胞保存液产品技术要求 细胞保存液临床评价资料 细胞保存液安全性评估资料   [更多]
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sunder 2023-02-05 23:47 IP:北京
任意一套药智网发布的《仿制药立项可行性分析报告》模板,可以隐去相关公司等信息,只用作学习用。   [更多]
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西瓜跳跳跳糖 2023-05-06 15:56 IP:常州
北京长木谷“医学图像处理软件”说明书,注册证号:京械注准20202210233   [更多]
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luof13145202377x 2023-08-16 15:06 IP:肇庆
如:水胶体敷贴、医用水胶体敷料、水胶体贴模板   [更多]
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xuyf1275953090 2021-06-01 10:03 IP:上海
求购胃脘舒片的质量标准,SFDA标准颁布件(2010),   [更多]
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hejiao 2015-06-16 15:58 IP:重庆
具体要求:1、转让标的在1亿左右; 2、已过新版GMP; 3、区域在要求必须在广东; 4、品种要求为化药,品种前景较好; 5、药智数据库里面没有的项目。 要求时间:请在2015年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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xin_yujie 2021-08-10 18:01 IP:南京
精氨洛芬颗粒(司百得)标准   [更多]
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13218089911ph754 2022-07-19 09:47 IP:未知
需包括1.监管信息2.综述资料3.非临床资料4.临床评价资料5.产品说明书和标签样稿6.质量管理体系文件   [更多]
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SPSZHL550805 2021-10-27 16:03 IP:武汉
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用12、综述资料、研究资料   [更多]
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