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leilongli
2020-09-04 14:53
IP:石家庄
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需求左乙拉西坦口服溶液注册的质量信息
左乙拉西坦口服溶液注册的质量标准
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魔法少女小原
2020-08-25 12:59
IP:圣何塞
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需要明确醋酸加尼瑞克信息中5个杂质的结构信息
醋酸加尼瑞克标准JX20050220中提到的杂质Org42887,Org14737,Org14741,Org14730,RRT0.92,需要明确其结构。要求提供这5个杂质明确的结构或序列,并且需要提供来源信息。
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小狂龙
2020-09-14 14:15
IP:淮安
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求助:尼可地尔片注册信息
求助:尼可地尔片注册标准(最新的标准,不是JX20150161)! 价格可以谈!!!
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spark1122
2020-09-17 08:52
IP:梧州
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需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等
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zhuzhu823
2020-09-15 22:03
IP:上海
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药品研发质量管理体系建立的全套文件
药物研究所需要建立研发质量管理体系,招聘研发QA,需要药品研发质量管理体系的全套文件
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hezhi456226
2020-08-17 09:55
IP:厦门
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求一种药物的结构优化方案
一种药物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化学式C5H3N5O2S3,其硝基官能团部分具有毒性,求其结构优化方案,减少或消除其毒性,而不影响其药物活性。
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youxian345
2020-08-26 11:23
IP:杭州
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求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件(含配套记录表格)
需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金,50rmb为部分酬金。 举例: 质量管理制度中供货单位审核管理制度 改 根据新药品管理法要求修订内容,收集的资料内容需调整,取消收集GMP、GSP证书等。 举例2: 质量管理制度 中不合格药品管理制度 改 根据新药品管理法要求修订内容,调整假劣药定义,增加无公害处理的内容等 。 举例3:。。。。。。。。
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fredsuen
2020-09-03 13:24
IP:重庆
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醋酸戈舍瑞林缓释缓释植入剂(注册信息(2018年版本)
醋酸戈舍瑞林缓释缓释植入剂(注册标准(2018年更新的版本)
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hezhi456226
2020-09-08 11:04
IP:厦门
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求一种小分子药物的结构优化方案
一种药物,其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2,化学式C5H3N5O2S3,其硝基官能团部分具有毒性,求其结构优化方案,减少或消除其毒性,而不影响其药物活性。 其结构图见附件,下载最后一个附件,微信截图即可!
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muzijiangyou
2020-08-08 13:51
IP:绍兴
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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文(word)
符合新版药品注册管理办法
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