zy7224845 2021-11-09 14:31 IP:武汉
求购国内碳酸钙D3咀嚼片的原厂处方量、制剂工艺。需要真实的工艺以及中间点控制具体分析。   [更多]
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wx_马文亮 2021-11-17 13:46 IP:成都
求购欧盟CE认证医疗器械Oncosil的CE认证申报书或者FDA突破性疗法的申报书,CE证书编号:CE718879   [更多]
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aa021263 2021-11-22 10:36 IP:泰州
包括二类透明质酸敷料注册申报全套资料   [更多]
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zq2019 2021-11-26 09:59 IP:长沙
求购药品批文,最好的颗粒剂型,不限类型,其次是胶囊剂、片剂,   [更多]
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sheyouting 2021-11-04 16:28 IP:成都
求购COC预灌封注射器,数量10只,须肖特公司出品。   [更多]
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Z15510766579 2021-06-01 15:53 IP:北京
提供医药相关资料翻译: 主要方向是药学资料翻译、医疗器械注册资料翻译、新药注册申报资料翻译,药学(病理、毒理)、医药学文献、SCI 论文、临床资料等翻译。 有需求投稿联系~   [更多]
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3796720a 2021-08-16 10:23 IP:广州
1、新药/仿制药药学研究,中药经典名方开发、中药配方颗粒开发等;2、药物评价:药效学、非临床安全性评价;药代动力学;生物样本检测等;3、临床试验:新药I~IV期,BE;生物样本检测;4、CDMO服务:MAH、临床候选药物的生产工艺改进、 中试放大、临床试验样品生产等服务;5、中美双报注册服务:CFDA、FDA注册咨询;注册申报服务;6、产品转让(自研项目):根据新药市场的发展趋势,结合技术专长,自主进行的新药研究开发及成果转让。   [更多]
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xiongsong1011 2021-09-26 17:05 IP:广州
公司需申报药品经营许可证,故需要依据GSP制定的全套质量文件和相应的所有表格记录。   [更多]
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他妈的刁民 2021-09-27 09:26 IP:南京
求购法国施维雅格列齐特缓释片30mg规格注册标准JX20010137   [更多]
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liuwenjun69 2021-10-22 10:09 IP:无锡
一、产品风险分析资料二、产品技术要求三、自检性能报告四、临床评价资料五、产品说明书及标签样稿六、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件七、上产制造信息八、证明性文件九、符合性声明   [更多]
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