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hhjj_000 2019-07-14 15:29 IP：郑州

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芪参通络胶囊信息

芪参通络胶囊国家食品药品监督管理总局国家药品标准YBZ12842004-2011Z，PDF格式或照片均可，必须是原文扫描件或照片，不能是自己编制的word等版本 [更多]

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lskingzctx 2022-07-14 09:46 IP：成都

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求一套三类接触镜护理液（隐形眼镜护理液）的注册资料

本人自己写了一套资料，不过之前没有做过这类产品所以想比较一下，希望有料的朋友可以交流交流。（主要这类产品既属于消毒又属于器械所以我怕有不恰当的） [更多]

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师永胜1992 2021-03-10 11:13 IP：上海

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临床试验供应商管理全套文件

包括供应商筛选、评估、技术评分、供应商kpi设置，尽职调查等信息 [更多]

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Jinghan 2022-07-14 11:39 IP：上海

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求购一份完整中文CSR临床试验报告

内容、章节完整，关键信息可脱敏 [更多]

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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：厦门

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Derek+Sarah毒性预测

Derek的Species选项选择人,Endpoint选项勾选所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具体详细信息可以查看附件 [更多]

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蛋炒饭DCF 2020-05-02 11:17 IP：XX

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急需冷敷凝胶、冷敷面膜及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料

（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。 [更多]

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yanping1990 2019-01-25 09:26 IP：北京

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求购“复方托吡卡胺滴眼液”注册信息

求购“复方托吡卡胺滴眼液”注册标准JX20170237 参天制药 [更多]

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zhonglihua 2023-12-05 17:43 IP：赤峰

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求购黄芪精颗粒质量信息

复印件，标准为YBZ04082005-2012Z [更多]

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Limopho 2023-08-16 08:33 IP：未知

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求研发管理体系文件目录

完整的研发管理体系文件目录 [更多]

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windwire 2020-10-14 16:08 IP：广州

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公司业务需求一套I类医疗器械-细胞保存液相关备案资料

最好有申请成功的资料模板，而不是官网办事指南给出那些模板。细胞保存液产品技术要求细胞保存液临床评价资料细胞保存液安全性评估资料 [更多]

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