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mimicry
2021-02-19 11:56
IP:北京
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需要一份医学监查计划(MedicalMonitoringPlane)模板
现需一份医学监查计划(Medical Monitoring Plane)模板,哪位大神有,谢谢!
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临床试验
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临床试验
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XYTZQ21
2021-09-15 13:55
IP:哈尔滨
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◆
血液制品供应商管理全套文件
包括供应商管理、供应商审计、供应商分级等
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h28876657
2021-12-14 10:51
IP:桂林
◆
◆
需求一类医疗器械已备案(医用无敏胶带,透气胶贴)资料一套
需求一类医疗器械上市已备案的资料一套,价格好商量
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工艺技术
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rainhyc
2024-08-07 14:54
IP:深圳
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◆
申办方药物临床试验质量管理体系全套文件模板
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对适合申办方的全套药物临床试验质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求。要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含管理文件、SOP文件及表格附件等,有实用范例或模板佳。
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临床试验
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czar008
2020-12-03 16:38
IP:南京
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本公司需要一份平衡盐冲洗液的成品质量信息
平衡盐冲洗液:剂型为冲洗剂、复方制剂,其成分为每1000ml中含:氯化钠5.26g、葡萄糖酸钙5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.3g。 需要产品质量标准和检验方法。
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中鑫东泰生物
2023-07-02 08:49
IP:烟台
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求购降纤酶批文转让
求购降纤酶制剂文号转让(上市许可持有人变更),或是有其它合作意向,可以留言商谈。
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jw280844166
2022-06-15 08:39
IP:武汉
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求购吸入雾化鼻炎,哮喘,以及慢病类的西药类的批文
(1)吸入雾化鼻炎,哮喘类(2)慢病类的西药类
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sweetre221
2023-10-27 09:13
IP:郑州
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求购一类医疗器械牙科分离剂备案所需资料
求购一类医疗器械牙科分离剂备案所需全套资料。需包含下边资料。产品技术要求第一类医疗器械产品备案符合性声明第一类医疗器械产品生产制造信息安全风险分析报告临床评价资料产品检验报告
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cindyqdsz
2020-04-03 16:40
IP:南京
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急需透明质酸医用冷敷贴一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料
具体要求: 急需透明质酸医用冷敷贴一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明
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GUNDAN98
2021-12-15 16:32
IP:广州
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承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务
承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务 固体制剂:片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、 滴眼剂:0.4-20ml规格 传统三件套及BFS两条线 中药提取:3T、6T提取罐 大孔树脂纯化 多肽药物CMC、CDMO公斤级产能
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试验外包
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试验外包
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