江苏澳新王飞 2020-07-16 08:40 IP:连云港
1.需要六个产品的USP,EP,BP标准。具体见附件 2.需要开发票   [更多]
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m00001 2020-07-15 18:30 IP:济南
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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wqrking 2020-07-15 14:33 IP:西安
拟并购医药企业要求:化药或生物制药企业生产企业(产品不含医疗器械);地理位置处于省会城市(北方边疆省份、东北坚决不去)、南方经济发达省份省会城市和地级均也可接受,西安市地区更佳;资产状况良好,经营正常;GMP车间在有效期内;年度营收在5000万到5亿之间,净利在100万到3000万之间;主要单品收入不低于5000万元;一致性评价工作取得实质性进展。 加分项:拥有滴眼液生产线;独家品种;主要产品与多肽相关。 拟并购股权比例:最低51%,现金收购。 提供有效联系方式可获得赏金   [更多]
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MM1319 2020-07-14 11:54 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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wbt_nk 2020-07-14 10:55 IP:上海
1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程监察和稽查的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好。 质量好可追加   [更多]
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chan3790 2020-07-14 09:03 IP:XX
GMP原料药企,高新技术企业,寻求整体转让或合作经营。 提供有效联系方式可获得赏金   [更多]
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Doris_huan 2020-07-13 11:27 IP:重庆
求购GENERALCHAPTERS:ImmunogenicityAssays—DesignandValidationofAssaystoDetectAnti-DrugNeutralizingAntibody《USP43-NF38》的药典标准一份   [更多]
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陈东1234 2020-07-13 09:45 IP:重庆
①从任务主手中获取指定年报数量的年报文件(PDF) ②将年报中“利润或合并利润”、“研发或研发投入”、“行业产品地区收入”、“治疗领域”、“产销量”、“产品研发投入明细”等数据填入相应表格中(任务主提供填写模板) ③要求仔细认真,有责任心。 ④价格4元/份年报预计122份,一人完成,共计488。 ⑤若审核发现有错填、漏填,以每漏填,错填一个数据1元计量扣除赏金 ⑥以前合作做过类似项目的优先考虑,如有感兴趣的威客可联系参与   [更多]
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MM1319 2020-07-12 09:13 IP:未知
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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