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huangsir123 2021-12-06 10:18 IP：北京
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求一套CHO的RCB、MCB、WCB的建库全套管理文件模版
具体要求：建库管理文件；必须包含：记录模板必须包含：SOP4必须包含：风险评估文件 如果有相关文件，可以追加赏金   [更多]
生产研发>>工艺技术
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LIUXINHUA187 2021-12-04 23:24 IP：遂宁
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求一类医疗器械伤口护理软膏全套资料包括生产全套资料
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 （一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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13279226392ph750 2021-12-03 13:49 IP：未知
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求购此药品注册信息·
求购此药品注册标准: JX20090016感谢！   [更多]
特色服务>>数据查询
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ppllki 2021-12-03 12:03 IP：上海
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求购信息20040853
求购标准20040853   [更多]
特色服务>>信息服务
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叽里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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求购SMO公司全套sop
某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
生产研发>>临床试验
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志健金瑞 2021-11-23 11:33 IP：北京
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转让MAH持有人
项目名称：奥司他韦干混悬剂项目进度：准备进行工艺验证。实验室研究及小试已完成，产品质量均与参比制剂一致。工艺验证物料齐全。   [更多]
项目合作>>批文转让
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Za8806 2021-11-17 14:47 IP：郑州
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求曲昔派特原料药日本供应商
产品名称：曲昔派特/曲昔匹特 英文名：Troxiplde原研单位：：KYORIN Pharmaceutical Co.,Ltd.（杏林制药）需要符合国家规定的药品供应商资质 赏金另议   [更多]
定制服务>>定制产品
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ltxyz123456789 2021-11-17 11:21 IP：XX
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吡美莫司乳膏药品注册信息JX20160229
吡美莫司乳膏药品注册标准JX20160229要求内容有1、鉴别2、检查：有关物质（已知杂质结构，限度；未知杂质和总杂质限度）3、含量（苯甲醇/吡美莫司）4、含量均匀度5、ph、黏度6、微生物上述项目检测方法及要求。   [更多]
生产研发>>分析检测
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chenyi23 2021-11-15 15:01 IP：重庆
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求翻译英文指导原则标题
1、总共7份文件，一份400条，一份240元。2、要求药学相关的专业人员，英语翻译能力强。3、要求翻译准确度要高。4、过多和软件翻译内容重合则为不合格。   [更多]
特色服务>>文献翻译
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wznwzn 2021-11-09 12:53 IP：大连
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件详细要求
求购制药企业用药物警戒体系全套文件和药物警戒主文件 详细要求： 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 要求时间：请在2021年11月21日之前。 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们        [更多]
定制服务>>其他定制
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