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Nicole11 2022-08-31 16:54 IP：北京

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求购Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料模板

求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料模板，最好是动物源性的注射填充剂类型，交联透明质酸钠也可，包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

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likezwh 2022-07-10 09:50 IP：珠海

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重金求CRO、CDMO体系完整全套文件

奖励一：CRO或CDMO公司全套文件（重点是研发中心）（根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元）包括但不限于质量管理系统、公司管理文件（非GMP，如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理，立项管理、成本测算、项目报价等）文件应包括：文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板等。奖励二：CRO或CDMO研发中心全套文件（根据质量支付酬劳500元、700元、1000元）包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件（非GMP，如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等）一、药学研究药学质量体系全套文件目录（必须），具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。 [更多]

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海锋 2022-08-01 13:42 IP：成都

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转让贵州云药堂制药有限公司25%股权

贵州云药堂制药有限公司是一家集中药材种植、加工、销售；中药、植物提取物生产、销售；中药饮片加工、销售的药品GMP生产企业。公司现有5个具体中药提取生产备案文号的产品，分别是穿心莲内酯、龙血竭、黄藤素、灯盏花素、三七总皂苷，市场潜力巨大。现需转让贵州云药堂制药有限公司35%股权，有意向的朋友请邮件详询～ [更多]

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muziyuzhu 2022-08-09 10:27 IP：沈阳

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药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件）

药物警戒体系文件（包括目录及具体文件） [更多]

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lskingzctx 2022-08-17 09:04 IP：成都

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接触镜护理液清洁、消毒、冲洗、保存的效果验证

相关的方法学，可议价。 [更多]

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luyunule 2022-08-19 11:40 IP：青岛

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求购腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）、低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）、低钙腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）说明书各1份

求购腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）、低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）、低钙腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）说明书各1份，需是下列所注明规格和批准文号：（1）腹膜透析液（乳酸盐-G4.25%）：规格5L，国药准字H20133288（2）低钙腹膜透析液（乳酸盐-G1.5%）：规格5L，国药准字H20133291（3）低钙腹膜透析液（乳酸盐-G2.5%）：规格5L，国药准字H20133294 [更多]

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yemf0125 2022-08-22 14:16 IP：深圳

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求购美沙拉秦肠溶片（ASACOL）最新版进口注册质量信息

求购美沙拉秦肠溶片（ASACOL）进口注册标准及复核说明，各一份。要求尽量完整，字迹不要被遮挡 [更多]

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Acat7475 2022-03-10 16:53 IP：广州

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【项目转让】中药感冒口服液-已获II期临床，在准备III期临床的路上

项目名称：感冒口服液具体情况：【处方】香薷、蚕沙、厚朴等6味药组成。【用法用量】20ml/次，一日3次。3天为一疗程。【功能主治】外感风寒、内伤湿浊所致的感冒,症见恶寒、发热、腹胀、腹痛、呕吐、泻、身重、乏力、头晕、头痛、鼻塞流涕等。上呼吸道感染见上述证候者。【进展】完成Ⅱ期试验，准备Ⅲ期临床。【专利】申请发明专利2项，已授权1项，1项待实审。【优势】（1）该方作为汤剂在临床上探索应用多年，经过了临床应用验证，结果该处方治疗外感风寒、内伤湿浊型感冒疗效满意，无不良反应；因其疗效较佳，尤其是对恶心呕吐、腹胀、腹痛、泄泻等症的治疗，效果突出，得到广大医生及患者的认可。对感冒发热的退烧作用具有特殊良效。（2）曾被列为省中医药管理局基金重点项目及省科技厅基金项目。（3）对标藿香正气口服液，市场前景广阔。其他：感冒口服液是我司（博济医药科技股份有限公司）下的一款项目，如需了解详细情况，可与我司联系，也欢迎有意愿的客户来我司进行参观。联系人：蓝小姐公司地址：广州市天河区华观路万科云A栋7楼 [更多]

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李丹儿530 2022-08-24 08:10 IP：绥化

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需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录

1.全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为规范类和sop类2.需要有可以有药企实际配套案例的文件体系，药企名称可匿名，比如某某药企的实际操作文件体系3.包括但不限于主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）4.最好是检查通过的。 [更多]

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君子坦荡荡2012 2022-08-25 09:36 IP：北京

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求布瑞哌唑最新质量信息

布瑞哌唑，也叫依匹哌唑 [更多]

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