Kellywp 2020-08-10 16:05 IP:惠州
药品单页标准(2004) 奥洛他定滴眼液,执行标准   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-10 13:18 IP:上海
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Doris_huan 2020-08-10 09:26 IP:重庆
求热性惊厥家庭监测的仪器的厂家合作   [更多]
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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP:商丘
(一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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huanyu1983610 2020-08-08 16:11 IP:重庆
求磷酸奥司他韦(达菲),最新各国药典标准(USP、BP、JP)   [更多]
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP:绍兴
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z710073509 2020-08-07 09:24 IP:廊坊
求购Oseltamivir phosphate EP USP BP IP最新质量标准   [更多]
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LF123789 2020-08-06 09:48 IP:海口
求购Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的药典标准一份   [更多]
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BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP:上海
药物研发机构质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,希望时源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好,有范例更佳!   [更多]
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