allenzhang1986 2022-02-25 14:50 IP:深圳
信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复   [更多]
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Sky2022 2022-04-13 21:31 IP:深圳
要求是近三年活跃(正常营业)的全国范围内的临床CRO,清单要详细,公司名要求完整(跟工商信息一致),需要注明公司注册/办公所在地,最好有公司人数、体量规模以及该CRO所专注的业务板块的信息。百度下载过来的不要,谢谢。   [更多]
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likezwh 2022-02-07 14:57 IP:珠海
本集团澳门中成药厂现在片剂、胶囊剂、散剂生产线和颗粒剂四种剂型生产线,生产手续剂全,资源丰富,对粤港澳大湾区中医药政策有较深入的调研,现寻找合作方,共同分享粤港澳大湾区中医药政策红利。1、公司拥有天然牛黄原料、天然麝香供应稳定渠道——可共同研发以天然牛黄为原料的产品;,借助本司已有资源,可快速获澳门药监局批文和生产。2、仿制同名同方药、经典名方药和中药创新药合作可以共同或帮合作企业开发、持有似仿制的全球官方标准中成药、经典名方药和中药创新药,借助本司已有资源,可快速获澳门药监局批文和生产。3、公司产品已有中成药(可合作)抗妇炎胶囊、鹿茸洋参片、心肝宝胶囊、复方肾炎片、消结安胶囊、前列舒通胶囊、人参补气胶囊等多个独家产品。有意向在粤港澳大湾区发展的企业可联系本人   [更多]
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kathleen李静 2021-12-23 10:59 IP:沈阳
转让制剂技术和工艺包括:镇静安眠的琥珀粉贴剂、治疗湿疹的盐酸小檗碱冷敷凝胶、治疗妇科炎症的鹤草芽栓剂、治疗头痛的青囊丸、新型宠物驱虫凝胶、新型抗炎凝胶、虾青素凝胶。   [更多]
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jw280844166 2022-06-15 08:39 IP:武汉
(1)吸入雾化鼻炎,哮喘类(2)慢病类的西药类   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求购药品生产企业QA质量手册小分子或者核酸类药物最好,符合新版GMP要求。包含核查指导原则内的各项内容。在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP:北京
三类医疗器械质量手册文件设备类,符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式,直接点击在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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wuyanping 2022-07-04 15:25 IP:重庆
详细要求: 需求名称:药品批文转让、药厂转让信息 具体要求:需要提供项目名称、药品药理分类、药品注册类型、药品适应症、项目进度、转让企业、转让企业联系人及其联系方式、转让地址、价格、内部资料(包括证明文件)等。 要求时间:请在2022年08月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,也可添加QQ联系,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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allenzhang1986 2022-04-29 08:55 IP:深圳
寻求国内各药厂或中药饮片 任务结束信息范围: 信息对象-职务:采购经理或采购负责人 信息对象所在单位:XXX药物研究院,XXX药业、XXX制药- 集团有限公司、股份有限公司、中医药馆等 信息内容:EXCEL列表最佳,按条算,信息真实能联系到人即可 称谓:XXX先生/女士/职务 公司名称:XXXXX有限公司 联系方式:微信号,手机号码,办公室座机号码 信息越完整越好,不得重复,   [更多]
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likezwh 2022-07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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