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kingslyduan
2021-02-27 12:41
IP:江门
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求购药品持有人上市适用的药物警戒体系全套文件
详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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chasesun
2022-03-31 13:56
IP:天津
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求药品研发项目管理体系全套文件
如题,需要化学药品研发项目管理体系的文件,例如一些上市公司的现有文件,某些咨询公司的模板。需要根据现行法规制定的文件。5年以前的文件不再接受。可以先发个目录或者截图来看看。
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Fluotek荧辉医疗
2021-05-11 16:23
IP:上海
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求购药品(生物药或中药)CMC阶段研发质量管理体系文件
至少需要SMP标准管理规范,研发试验记录模板和实验记录管理规范,台账管理和记录规范,研发日志要求及模板,实验报告格式及要求,分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。
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xxz5788
2020-12-22 12:05
IP:XX
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需要一份羟苯磺酸钙海关价格
需要一份羟苯磺酸钙海关价格,最好是关于多贝斯,西安利君的价格,谢谢
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daodao_chacha
2021-10-03 20:39
IP:北京
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【药品名称】聚乙二醇钠钾散
【药品名称】聚乙二醇钠钾散【注册证号】H20030374【英 文 名】【标准来源】药复核标准汇编(2003)【 页 码 】630
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carlgao1976
2019-07-07 11:30
IP:廊坊
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求详细、具体介绍眼科生物药研发实验室三废处理操作规程培训用的PPT
眼科药生物实验室,主要产生液废,也有少量固废,求一份用于新员工、实验室操作人员、其他非实验人员使用的废液废固具体操作规程的培训资料。PPT
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yln2016
2023-04-17 14:41
IP:北京
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寻申报上市许可持有人(委托生产)B证的MAH全套质量管理体系文件模板
要求有申报B证所需整套文件,可先发目录,文件内容价格可谈
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yingfakeji
2022-09-19 08:55
IP:XX
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一类光子冷凝胶,导光凝胶,冷敷贴,光毒量测试卡的全部备案资料及生产资质
要有产品风险分析报告,产品技术要求,临床评价资料,产品说明书及标签样稿与产品研制,生产有关的质量管理体系与文件,生产制造信息,符合性声明。
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牧凡2015
2021-03-02 10:43
IP:合肥
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求购格列吡嗪控释片质量信息
求购格列吡嗪控释片(国内最新2020年)质量标准
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广纳院凝胶
2023-07-27 09:38
IP:广州
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求购医疗器械注册临床试验申请全套文件
最好是三类植入器械,符合2022年新版医疗器械临床试验相关规定的范本,用于临床试验机构立项、伦理审批的全套文件,包括方案、表格、记录、源数据清单、必要的SOP文件等。
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