wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:扬州
求购1份柑橘黄酮片的注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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kgw11 2021-05-17 17:26 IP:长沙
1、承接滴眼液委托生产(联动灌装和吹灌封) 2、承接原料药生产 3、承接固体制剂生产 4、承接临床样品生产   [更多]
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hhjj_000 2017-12-11 21:17 IP:郑州
复方苁蓉益智胶囊现行信息,现行的信息原文,PDF格式或照片均可   [更多]
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ljplw0204 2018-06-28 13:47 IP:杭州
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西瓜麦兜兜兜 2020-02-12 14:01 IP:成都
需要汤姆森cortellis报告:精神疾病(psychiatric disorder)III期、注册期、获批及上市产品,共295个报告(30个压缩包)。   [更多]
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ljplw0204 2018-06-28 13:49 IP:杭州
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jiangzheng 2022-01-10 18:07 IP:北京
标题:重金求购枸橼酸托法替布缓释片标准详细要求:需求名称:枸橼酸托法替布缓释片标准具体要求:(1)需要是所需项目的标准(2)需要有标准号(3)需要是PDF版本要求时间:请在2022年1月20之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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