serughwerrr 2022-05-27 14:09 IP:重庆
具体要求:需求名称:药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件)具体要求:1、按照《药物警戒体系主文件撰写指南》(2022年02月)要求撰写; 2、适用于药品批发企业; 3、拿来直接能用。   [更多]
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ourui168 2021-07-02 10:07 IP:连云港
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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13925530091ph460 2022-04-15 08:29 IP:未知
此次悬赏资金用于评估您提供的文件质量:文件清单+文件管理规程(包括文件编码)+实验室管理规程+项目管理规程,要求适用于生物药CDMO公司;合适后我们可进一步沟通整套质量管理文件体系。非诚勿扰,谢谢。   [更多]
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xiaobai200 2021-11-05 09:31 IP:长春
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苍耳黎234 02-21 16:38 IP:重庆
黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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精心精诚精致 2023-03-29 12:26 IP:郑州
求购医用皮肤修复液,医用皮肤修复凝胶技术要求一份   [更多]
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忙忙碌碌的小强 2017-09-21 14:06 IP:重庆
具体要求: 需要右肺中上叶切除手术过程的完整英文表述   [更多]
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逸飞岭159 2017-09-21 15:36 IP:重庆
具体要求: 请提供提取真菌的RNA的操作方法(在染病植物组织中)。   [更多]
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lhg0209asd 2020-09-23 14:34 IP:北京
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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