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wdk@hbjjy.com
2021-12-07 11:20
IP:荆州
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求购鱼石脂信息一份
鱼石脂标准或者鱼石脂软膏标准
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沈88775885
2021-07-15 10:44
IP:宁波
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称:上市许可持有人药物警戒体系全套文件 具体要求:按《药物警戒质量管理规范要求》 时间:2021年8月10号前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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labdxl
2020-12-17 17:07
IP:济南
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需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料模板
需要二类医疗器械鼻腔喷雾剂产品注册申报资料 如果无同类,一类液体敷料产品也可以
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lyqcpu
2019-07-05 16:13
IP:北京
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◆
需求研发机构的质量管理体系文件
质量手册,管理文件SMP的目录和正文。 要word版本。 谢谢!
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四川蓉光旭01
2021-05-14 12:04
IP:拉萨
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急需冷敷凝胶、液体敷料的一类医疗器械全套备案申请资料
按照当地要求,提供全套备案资料。可提供当地部分模板,具体可详谈。 已指派任务。
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likezwh
2022-07-22 14:38
IP:珠海
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重金求研发中心文件模版
包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、项目管理、立项管理、项目报价等)一、药学研究全套文件范本(必须),如工艺研究方案、研究记录、标准管理类文件、质量研究方案、研究记录等、文件控制等。二、研发部管理文件,如项目管理。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、所提供文件最好是word格式
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luojunwei2018
2021-01-12 11:25
IP:吉安
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寻申报上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件模板及文件目录
1.上市许可持有人(委托生产)生产许可证(B证)的MAH质量管理体系全套文件及文件目录 2.要求2020年11月后通过生产许可证检查的全套文件,价格可以协商 。 3.包含四大体系文件。
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wangrong
2023-05-29 14:10
IP:未知
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左卡尼汀注射液过评质量信息
左卡尼汀注射液 过评质量信息
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药丸199811
2023-09-18 10:11
IP:XX
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求购蛋白琥珀酸铁口服溶液进口信息一份
注册信息JX20150308
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嗨皮的小丸子
2022-02-26 21:37
IP:烟台
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需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录
需要药物警戒质量管理规范要求下全套药物警戒文件和记录
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