yinlite 2021-07-28 17:05 IP:广州
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
我们EDC系统有医学编码模块,希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试,主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私,也会提供保密协议签署。招募条件:正在从事临床试验编码的从业人员(具备1年以上编码工作经验)具备软件系统上的编码能力:在日常工作中使用软件工具编码   [更多]
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xiaohong88 2021-05-08 09:02 IP:成都
求一套完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,包括临床质量管理、临床运营、医学事务、数据管理、数据安全管理委员会、药物警戒等等。 先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2021-05-07 09:22 IP:沈阳
一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 先谢谢各位药智的战友们了!!!   [更多]
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明祖6909 2021-04-10 23:20 IP:重庆
最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:21 IP:重庆
求购 生物医药临床申报资料撰写模板一套   [更多]
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754824780abc 2021-04-16 14:05 IP:重庆
委托一家可以生产滴眼液的医药公司,符合GMP要求   [更多]
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师永胜1992 2021-03-10 11:13 IP:上海
包括供应商筛选、评估、技术评分、供应商kpi设置,尽职调查等信息   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求购一份特医食品临床试验方案模板,我会每天来看,直接交稿就可以。   [更多]
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mimicry 2021-01-18 17:08 IP:北京
需求名称:需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的。   [更多]
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