18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP:未知
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP:重庆
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,文件应齐全,医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP:重庆
1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全,能够作为模板,不限产品种类。   [更多]
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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP:上海
大型CRO的SOP,QA去site稽查做事儿list清晰,好的话可以加钱。   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2019-11-18 15:56 IP:沈阳
本公司需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件   [更多]
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一汪清泉 2020-03-12 08:46 IP:上海
临床试验整个文件质量体系,包括运营、质控、医学、数统、警戒等,最好是大型药企或知名CRO的,质量够好可追加奖励。   [更多]
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慎独15 2020-02-27 09:44 IP:北京
需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:32 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 17:13 IP:上海
关于临床试验的稽查文件,包括稽查操作规程、稽查手册等用于管理和指导临床试验的稽查   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定临床质量管理计划,并说明理由。   [更多]
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