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kiritoo0 2021-02-23 14:53 IP：南京

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求书：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide

求电子书：GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide，2017年版 [更多]

生产研发>>临床试验

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wx_乔玉 2023-11-06 14:51 IP：未知

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求购中国药典2020年版临床用药须知：化学药和生物制品卷

1、《中华人民共和国药典临床用药须知:化学药和生物制品卷》（2020年版），PDF电子版。2、内容完整、清晰，不得缺页少页。 [更多]

生产研发>>临床试验

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Xingkaixu333 03-22 16:25 IP：上海

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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2024/2025(Electronic)

2024/2025 电子版，PDF格式，清晰 [更多]

生产研发>>临床试验

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sucx2022 2022-04-10 12:46 IP：上海

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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021(Electronic)

求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic) [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥50.00

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hqplar 2019-11-06 14:51 IP：XX

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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。质量够好可追加奖励。 [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42 IP：北京

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求一份临床试验全过程的质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。 [更多]

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明祖6909 2020-12-17 22:51 IP：重庆

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求临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。 [更多]

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慎独15 2020-02-27 09:44 IP：北京

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需要一份临床试验SOP以及一份完整的I期临床研究中心的SOP

需要一份临床试验SOP（包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等）、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP（包含应急预案），可以知道具体工作的，谢谢。 [更多]

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mimicry 2021-01-18 17:08 IP：北京

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需要医学监查及药物警戒相关公司培训资料

需求名称：需要医学监查及药物警戒相关公司培训或自学资料及相关文件。交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的。 [更多]

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18875705521ph980 2023-08-08 10:22 IP：广州

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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版

求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版，一定是2020/2021版哈 [更多]

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