需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

123ZFJ 2022-02-10 11:45 IP：成都

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求购医药临床研究中心质量管理体系文件

知名的CRO机构质量体系文件，包括全部的质量手册，程序文件，作业文件，记录表格。 [更多]

生产研发>>临床试验

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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知

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临床质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有单独的风险管理模块更佳 [更多]

生产研发>>临床试验

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小鱼_小鱼_小鱼 2019-11-18 15:56 IP：沈阳

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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件

本公司需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件 [更多]

生产研发>>临床试验

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重庆

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求购医疗器械或药物临床试验质量管理体系文件

1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，文件应齐全，医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。 [更多]

生产研发>>临床试验

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zspccccc 2020-06-09 14:39 IP：上海

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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件

大型CRO的SOP，QA去site稽查做事儿list清晰，好的话可以加钱。 [更多]

生产研发>>临床试验

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wls2021 2022-05-30 14:53 IP：杭州

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求购医疗器械临床试验质量体系文件

公司是申办方兼CRO公司，需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件详细要求：符合2022版GCP要求，最好源于知名公司或CRO，包括质量手册，程序文件，管理文件，SOP和表单，有范例更佳。 [更多]

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HZCCY1024 2020-06-09 17:21 IP：重庆

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求购一套三类医疗器械同品种比对的临床评价资料

1、文件应符合医疗器械临床评价设计指导原则的要求。 2、资料齐全，能够作为模板，不限产品种类。 [更多]

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天空很蓝Kiki 2021-02-01 10:48 IP：武汉

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

标题：需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件详细要求：需求名称：CRO临床试验质量管理体系文件具体要求：一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。要求时间：请在2021年2月10日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们！ [更多]

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yuexinyiliao 2021-12-06 15:16 IP：长春

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求购一份电子注射助推装置的临床报告

电子注射器电子注射推动装置或者助推 [更多]

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。 [更多]

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