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linan891118 2021-01-07 10:20 IP：上海
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临床试验质量管理体系文件，临床试验SOP
临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）和标准化表格；符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂，非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。   [更多]
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沈88775885 2022-12-19 14:34 IP：宁波
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求购临床试验用药品GMP文件
临床试验用药品GMP体系文件，如紧急揭盲程序，工艺规程等等   [更多]
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piaopiao2008 2022-07-02 19:46 IP：北京
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上市前所有药物警戒相关SOP文件
求上市前所有药物警戒相关SOP文件，符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的，最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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wyh8210756 2022-09-15 20:44 IP：大连
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
完善临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单。   [更多]
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夜煞骑士123 2020-09-19 17:49 IP：南昌
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临床试验全过程的质量管理体系文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求，如果内容满足要求费用可以追加。   [更多]
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cpuzxx 2023-02-14 10:58 IP：厦门
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求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板
求购一份体内诊断试剂品种的临床总结报告模板   [更多]
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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00 IP：大连
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新冠疫苗的临床实验申请
科兴中维，或者科兴生物制品，新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息   [更多]
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叽里呱啦ahyr 2021-12-01 15:14 IP：北京
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求购SMO公司全套sop
某朋友想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文，Top SMO公司价格可协商。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型不限，扫描件、图片均可，word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京
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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。   [更多]
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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重庆
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2010年药典信息文字版（不要扫描版）
　　要求： 1.标准要齐全， 2.可以不要药材部分，但必须包括中药提取物和中成药部分 3.要word版，不要扫描版 4.凡是有一点不符合要求的请不要投标 5.最好是制作在EXCEL中，方便查询   [更多]
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