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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP：上海
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求一套CRO质量体系文档
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名药企或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单，有范例更佳；需符合2020版GCP。   [更多]
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xsqxsqxsq 2023-09-07 10:41 IP：北京
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需要一套SMO的SOP
想组一个小型SMO公司，需要一套现成的SOP修改后自用。要求：来源公司不限，中文。SOP体系要完善，应覆盖中心筛选至关中心全流程。文件类型word最佳。SOP修订时间要求2020年以后。   [更多]
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13540388905ph258 2021-01-18 12:22 IP：未知
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临床质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有单独的风险管理模块更佳   [更多]
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张新春newyear 2018-05-08 21:57 IP：南京
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需要碘克沙醇注射液说明书，北京北陆和扬子江的。拍照即可，100/一份
需要碘克沙醇注射液说明书，北京北陆和扬子江的。清晰，拍照即可。联系13764673863   [更多]
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HZCCY1024 2020-06-06 09:25 IP：重庆
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求购医疗器械或药物临床试验质量管理体系文件
1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，文件应齐全，医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。   [更多]
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18437902710ph246 2020-11-27 10:48 IP：未知
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP：南京
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求临床试验质量管理体系文件（申办方）模板
求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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小鱼_小鱼_小鱼 2021-12-22 14:25 IP：沈阳
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求购药品临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，特别是医学监察SOP，谢谢！          [更多]
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18875705521ph980 2023-08-17 14:17 IP：广州
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求购申办方角度撰写的临床研究质控/稽查SOP
其质控/稽查SOP应符合申办方的需求；应有供应商、研究中心稽查管理规范及流程；应有TMF/eTMF质控管理规范及流程；应有内部审查管理规范及流程   [更多]
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tony_shen1103 2020-07-26 14:58 IP：广州
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临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳   [更多]
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