sxpcat 2020-08-05 14:06 IP:北京
完善的临床试验质量管理体系文件,希望时源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好,有范例更佳!   [更多]
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shxyx 2014-07-26 15:52 IP:重庆
如题,有的可以直接拍下   [更多]
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wy13383283827 2022-08-23 11:10 IP:北京
已经成功申请临床豁免的全套文件一份   [更多]
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W珊Y000 2020-11-19 10:49 IP:玉溪
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳   [更多]
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Jinghan 2022-06-08 12:27 IP:上海
需要是完整方案,包含摘要和正文非模板   [更多]
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xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP:XX
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求购一份特医食品临床试验方案模板,我会每天来看,直接交稿就可以。   [更多]
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Jinghan 2022-07-14 11:37 IP:上海
- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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慎独15 2020-02-27 09:44 IP:北京
需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。   [更多]
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Jinghan 2021-08-11 12:28 IP:上海
我们EDC系统有医学编码模块,希望上线前期邀请专业医学编码人员进行有偿测试,主要了解软件工具是否能满足您的编码诉求。我们会保证您的信息隐私,也会提供保密协议签署。招募条件:正在从事临床试验编码的从业人员(具备1年以上编码工作经验)具备软件系统上的编码能力:在日常工作中使用软件工具编码   [更多]
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