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F_这个不二熊
2021-09-13 14:41
IP:上海
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求购一类医疗器械(细胞培养基)产品备案全套申请资料及生产备案申请资料
具体要求:具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程
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过客rgkn
2021-12-07 16:36
IP:北京
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求购吸入用乙酰半胱氨酸溶液注册信息
求购吸入用乙酰半胱氨酸溶液注册标准
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weini7964
2020-08-26 13:23
IP:北京
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临床试验质量管理体系全套文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。
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sukikiy0
2022-06-09 10:06
IP:天津
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求购精氨酸布洛芬颗粒的质量信息
国内最新版
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胖妞宝宝超超
2020-11-28 16:56
IP:新乡
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印度药典IP2018原料药枸橼酸西地那非(SildenafilCitrate)信息
印度药典IP 2018 原料药 枸橼酸西地那非(Sildenafil Citrate)标准
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在天上覅欸的
2021-12-07 21:12
IP:哈尔滨
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求一份L-谷氨酰胺/奥磺酸钠颗粒(麦滋林)药品复核信息汇编2001年(1-670页为上册)1187JX20000045-2,
就麦滋林一个药品,在药品复核标准汇编2001年那一页
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sukikiy0
2022-06-09 16:06
IP:天津
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求购柳栎浸膏胶囊的质量信息
最新版
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zhoululu1988
2023-10-21 13:53
IP:北京
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求购GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuide2020/2021电子版
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阿拉灯神丁
2020-08-27 14:42
IP:武汉
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需要马栗种子提取物片的信息
需要“马栗种子提取物片 X19990265 Dr.Willmar Schwabe ”的标准 标准来源: 药品复核标准汇编1999年
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h670835911
02-28 15:01
IP:德阳
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安瓿瓶微生物侵入试验方案模板
新仿制或一致性评价模板
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