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myf_rick134 2021-03-18 16:29 IP：西安
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药品注册现场检查汇报PPT
注册现场核查要点   [更多]
生产研发>>其他
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limengyaoye 2021-02-02 11:04 IP：济南
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需要一份海藻颗粒面膜的原料MSDS
需要一份海藻颗粒面膜，成分的资质和MSDS   [更多]
生产研发>>分析检测
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Ellahe01 2021-02-16 13:16 IP：广州
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求购一份全套Ⅲ类医用注射美容填充剂的注册申报资料模板
标题：重金求购全套Ⅲ类医用注射美容填充剂 详细要求： 需求名称：Ⅲ类医用注射美容填充剂注册申报资料 具体要求：最好是高分子医用材料的注射填充剂类型，交联透明质酸钠也可，包含研究资料、生产工艺、技术标准等研究资料信息 要求时间：请在2021年3月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
生产研发>>工艺技术
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liushi1982 2020-12-25 13:14 IP：南通
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求制药公司研发质量管理体系制度目录和正文
符合新版药品注册管理办法 需包含注册管理相关内容   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP：金华
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MAH研发体系文件（委托研发方向）
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
生产研发>>其他
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mashuhua 2021-01-16 19:34 IP：北京
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GoodClinicalPractice:AQuestion&AnswerReferenceGuidepdf
最好使2018版的pdf，如果没有2017也可以   [更多]
生产研发>>临床试验
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FelixGao 2021-01-06 17:41 IP：广州
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求购奥洛他定滴眼液信息2002/2004
求购奥洛他定滴眼液标准2002/2004   [更多]
生产研发>>其他
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271795251wuhuan 2021-01-04 09:24 IP：贵阳
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药物警戒体系所有记录
按照我提供的记录目录提供所有空白记录   [更多]
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whitechan 2020-11-27 13:29 IP：广州
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求MAH体系全套文件
可先发目录，符合要求会通知，再发详细文件。 符合要求具体金额要求可以增加。   [更多]
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whitechan 2020-12-24 15:25 IP：广州
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小儿碳酸钙D3颗粒质量信息
小儿碳酸钙D3颗粒质量标准 批准文号：国药准字H2019XXXX   [更多]
生产研发>>分析检测
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