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daijia691001
2020-11-23 14:47
IP:北京
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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件]
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。
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黄药师168
2020-12-08 16:28
IP:合肥
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求购制药企业用药物警戒体系全套文件
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们
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夜煞骑士123
2020-09-19 17:49
IP:南昌
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临床试验全过程的质量管理体系文件
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。
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郑喜冬车晓文
2020-11-02 22:00
IP:大连
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新冠疫苗的临床实验申请
科兴中维,或者科兴生物制品,新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息
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belephant
2020-10-28 16:16
IP:XX
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有高人能提供一下如何找到橡胶的理化性质吗?
高人, 我在中国,美国,英国,欧洲药典都找过,没有找到天然橡胶(POLYISOPRENE)的原料理化性质。有高人能提供一下相关资料吗,必须在药典记载的才行。谢谢
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Doris_huan
2020-09-22 10:21
IP:重庆
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求购克伦特罗盐酸盐原料药,纯度98%以上
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Doris_huan
2020-09-14 17:16
IP:重庆
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求购药用级胶原蛋白
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lhg0209asd
2020-09-23 14:34
IP:北京
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药物研发中心质量管理体系全套文件
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等
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AAA19792015
2020-09-23 19:25
IP:长沙
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重金求购二类液体敷料整套注册备案资料
标题:重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求: 需求名称:透明质酸原液工艺 具体要求:整套注册备案资料 要求时间:请在2020年10月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,价格可以沟通,谢谢各位药智的战友们
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CRM_Peter
2020-04-26 10:40
IP:南京
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求合作:提供药物器械注册申请以及临床试验服务
可以提供全方位的临床开发服务,包括药品器械注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等,如有需求可以互相了解
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