taideng 2012-02-22 22:20 IP:重庆
您单位需要做动物的药理毒理试验吗,本动物试验中心为已通过GLP的重点动物试验室,承接各种药品、保健食品的药理、毒理试验,如果您通过下面的联系方式联系在本试验室开展试验,且单次合同总金额在2万元以上那么可以给予1000元的悬赏奖励。 试验过程规范、结果可靠、价格适宜-----完成药理毒理的理想合作单位,下面是试验中心的简介: 本实验中心实是为新药研发和生物医药产业发展提供支撑服务的业务部门,已发展成为集各类实验动物生产、应用、检测、研究和公共服务为一体的专业机构。主要开展实验动物品系资源库及生产繁育、质量检测、标准化、动物新品种开发和医学动物模型制备等前沿技术研究。已通过国家GLP(药物非临床研究质量管理规范)认证,同时通过了国家实验动物质量检测中心技术审查和省技监局实验室计量认证,为省级“药物安全评价中心”。 中心拥有了对Ⅰ类新药进行安全性评价的资质,面向全国开展单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理试验等多个方面的研究。   [更多]
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行者无疆zfl 2023-11-30 12:51 IP:未知
米诺地尔搽剂最新质量标准   [更多]
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临研搬砖人 2023-07-15 17:33 IP:菏泽
具体要求:1.数据共计1000条,两个品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先发两条看格式是否合适,合适的情况下,再继续合作 3.数据要求:1.房颤约30条,                  2.室性心动过速约200条                  3.传导阻滞约500条                    共计1000条×5元   [更多]
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GL453A 2023-03-03 17:49 IP:天津
求购一套外资CRO公司的CRA日常管理中心的工具。人员:曾经服务于Global 前10的CRO公司,有一定的多中心临床试验监查经验。文件要求数量:1套文件内容包括:药品管理、物资管理、人员管理、中心培训管理、研究中心文件夹管理工具、中心仪器管理、耗材管理、中心费用管理、AE和CM管理、ICF跟踪管理等。如果工具优秀完整,赏金可以增加!   [更多]
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初学者666 2022-12-12 20:20 IP:广州
求购1份二类医疗器械产品-医用透明质酸钠修复贴,全套产品注册申报材料模板(格式按照2021年国家局新发布的格式要求)   [更多]
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likezwh 2022-10-31 09:36 IP:广州
包括但不限于立项研究方案思路、药学研究过程(研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录)、质量分析研究等(最好包括进度管理、项目管理、预算等)药学研究全套文件,而不单单是交给国家药品审评中心的格式,所提供文件最好是word格式。可多人中标,价格另谈,万元以上。   [更多]
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yangzhijian 2022-10-25 20:58 IP:上海
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elong777777 2022-09-05 14:24 IP:九江
现需要产品比对信息(溯源途径) 主要为产品技术要求、产品制造信息及说明书的授权(盖章的最好)   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:18 IP:北京
求购药品生产企业QA质量手册小分子或者核酸类药物最好,符合新版GMP要求。包含核查指导原则内的各项内容。在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。   [更多]
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kathleen李静 2021-12-23 10:59 IP:沈阳
转让制剂技术和工艺包括:镇静安眠的琥珀粉贴剂、治疗湿疹的盐酸小檗碱冷敷凝胶、治疗妇科炎症的鹤草芽栓剂、治疗头痛的青囊丸、新型宠物驱虫凝胶、新型抗炎凝胶、虾青素凝胶。   [更多]
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