需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

twj1987 2020-02-17 14:47 IP：烟台

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需要《日本药局方外医药品成分规格》地喹氯铵2000年后信息

《日本药局方外医药品成分规格》地喹氯铵原料2000年后标准需求：标准越新越好。价格：面议要求时间：请在2020年02月28号之前 [更多]

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liusubao0086 2019-09-27 11:01 IP：南京

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需要一份CRO临床试验质量管理体系（QMS）文件

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。 [更多]

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topperinner 2022-07-03 08:21 IP：成都

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求购原辅包供应商审计调查问卷一份

1、要求原辅包的供应商审计调查问卷；2、调查问卷尽可能详细；3、调查问卷覆盖供应商审计需要关注的重点问题。 [更多]

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qjp13139897 2023-01-03 16:39 IP：合肥

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枸橼酸伊沙佐米胶囊进口注册信息

求枸橼酸伊沙佐米胶囊进口注册信息 [更多]

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小芒果_wangxin 2019-01-09 10:58 IP：北京

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求购雷米普利原料及片最新权威信息BP2019版药典信息和USP42版药典信息

求购雷米普利原料及片最新权威标准 BP2019版药典标准和USP42版药典标准 [更多]

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taideng 2011-11-16 15:51 IP：重庆

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2010年药典信息文字版（不要扫描版）

　　要求： 1.标准要齐全， 2.可以不要药材部分，但必须包括中药提取物和中成药部分 3.要word版，不要扫描版 4.凡是有一点不符合要求的请不要投标 5.最好是制作在EXCEL中，方便查询 [更多]

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wei12316 2023-11-17 13:55 IP：未知

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求药品研发质量管理体系全套文件（可先查看目录再确定）

药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含：标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等，提供整套模板。可能包括以下文件：文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等，要含有SMP、SOP模板 [更多]

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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP：扬州

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求购1份柑橘黄酮片的注册信息

求购1份柑橘黄酮片的注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。 [更多]

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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP：西安

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求购最新药物研发中心质量管理体系文件模版

最新药物研发中心质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等 [更多]

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hhjj_000 2017-12-11 21:17 IP：郑州

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复方苁蓉益智胶囊现行信息

复方苁蓉益智胶囊现行信息，现行的信息原文，PDF格式或照片均可 [更多]

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