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小小清风少侠 2022-02-21 22:16 IP：南昌
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需求二类医疗器械（护理软膏）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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小小清风少侠 2022-02-21 22:18 IP：南昌
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需求二类医疗器械（液体敷料）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备，生产工艺规程，原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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54321gfdsa 2022-02-15 16:41 IP：成都
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求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料模板
求购二类透明质酸冷敷贴注册申报全套材料   [更多]
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lh37639758 2021-12-30 16:44 IP：商丘
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需求二类医疗器械（妇科凝胶）注册相关资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。   [更多]
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP：未知
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急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套
急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套。具体包括： 产品风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、生产制造信息、符合性声明   [更多]
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yusheng001 2021-08-25 16:44 IP：XX
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重金求购一类医疗器械(液体敷料和冷敷凝胶)备案全套申请资料及生产备案申请资料
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:05 IP：石家庄
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求购“医用透明质酸钠凝胶”全套注册资料
注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:02 IP：石家庄
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求购二类医疗器械“一次性使用末梢采血针”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 8、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:17 IP：石家庄
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求购三类医疗器械“胰岛素注射笔针头”全套注册资料
一、注册资料：1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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tl880314 2021-10-19 08:59 IP：济南
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求购中频治疗仪全套注册资料。
需要综述资料、研究资料、技术要求、说明书和标签、风险分析、安全清单、临床评价、生产制造信息   [更多]
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