chengjun123 2023-03-01 16:05 IP:贵阳
求购一份二类医疗器械——重组胶原蛋白敷料的注册资料和生产技术资料。包含:1、全套注册申报资料。200元2、全套生产技术资料:包括工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。300元   [更多]
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shenkangyy 2021-06-28 10:48 IP:淮北
重金求购二类医疗器械热敷贴生产资料/生产资料/生产资料(最新版本)/最新版本   [更多]
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zhangquanjing 2023-10-12 21:05 IP:潍坊
艾考糊精透析液质量标准(YBH10872021)、检测方法和原料药注册信息   [更多]
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礼安 2023-10-19 13:56 IP:未知
跟进某化药品种研发进展,得知已发补,求购其原料药发补意见   [更多]
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LFZ357115141 2019-12-18 22:11 IP:广州
求“冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料”   [更多]
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chen12xiao1 2016-12-01 16:18 IP:苏州
需要FDA 510(K)认证程序及资料准备相关培训录音及配套资料,一定要有录音   [更多]
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sky95599 2022-12-11 11:40 IP:金华
热敷贴,暖宝宝二类医疗注册最新全套资料模板,   [更多]
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gaobochina 2023-10-27 18:09 IP:未知
具体要求:格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:09 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ccn13831117235 2021-10-06 14:14 IP:石家庄
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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