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美美的家123
2021-12-24 00:24
IP:淮南
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求购一整套药物警戒体系文件
包括管理规程,操作规程,以及记录,符合最新法规
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景行景止
2016-10-10 10:34
IP:合肥
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求购USP39-NF34、BP2016药典信息.
Metoprolol Tartrate、Metoprolol Succinate Extended Release Tablets USP39标准各一份 Metoprolol Tartrate、Prolonged-release Metoprolol Tartrate Tablets BP2016标准各一份
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临研搬砖人
2023-07-15 17:33
IP:菏泽
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求购24小时动态心电图源文件数据
具体要求:1.数据共计1000条,两个品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先发两条看格式是否合适,合适的情况下,再继续合作 3.数据要求:1.房颤约30条, 2.室性心动过速约200条 3.传导阻滞约500条 共计1000条×5元
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临床试验
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临床试验
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gpj402
2022-06-24 15:13
IP:北京
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医疗器械质量手册文件符合2022新标准
三类医疗器械质量手册文件设备类,符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式,直接点击在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。
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天长亿帆制药
2022-09-09 10:19
IP:滁州
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求购开塞露药品生产批准文号
求购现成的国家药监局颁布的药品生产批准文号开塞露生产批文,开塞露、或开塞露(含甘油)、或开塞露(含山梨醇)类型均可。价格双方面议。
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gpj402
2022-06-24 15:18
IP:北京
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药品生产企业QA质量管理手册
求购药品生产企业QA质量手册小分子或者核酸类药物最好,符合新版GMP要求。包含核查指导原则内的各项内容。在线交稿就可以,我会每天过来查看,谢谢各位战友。
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13906383889
2020-04-16 09:59
IP:烟台
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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件
同此:需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。
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king957
2023-01-06 15:14
IP:重庆
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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据
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sxpcat
2020-07-10 10:24
IP:北京
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需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件模版
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!
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chymomo
2020-09-24 11:36
IP:重庆
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需要转让胆南星,半夏曲,建曲产品批文公司联系方式
需要转让胆南星,半夏曲,建曲的公司联系方式
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工艺技术
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工艺技术
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