需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

leilongli 2020-09-04 14:53 IP：石家庄

◆◆

需求左乙拉西坦口服溶液注册的质量信息

左乙拉西坦口服溶液注册的质量标准 [更多]

生产研发>>分析检测

悬赏：￥50.00

㖃生产研发>>分析检测

悬赏

￥50.00

已托管

载入中...

魔法少女小原 2020-08-25 12:59 IP：圣何塞

◆◆

需要明确醋酸加尼瑞克信息中5个杂质的结构信息

醋酸加尼瑞克标准JX20050220中提到的杂质Org42887，Org14737，Org14741，Org14730，RRT0.92，需要明确其结构。要求提供这5个杂质明确的结构或序列，并且需要提供来源信息。 [更多]

生产研发>>工艺技术

悬赏：￥500.00

㖃生产研发>>工艺技术

悬赏

￥500.00

已托管

载入中...

2

小狂龙 2020-09-14 14:15 IP：淮安

◆◆

求助：尼可地尔片注册信息

求助：尼可地尔片注册标准（最新的标准，不是JX20150161）！价格可以谈！！！ [更多]

特色服务>>文献检索

悬赏：￥500.00

㖃特色服务>>文献检索

悬赏

￥500.00

已托管

载入中...

1

spark1122 2020-09-17 08:52 IP：梧州

◆◆

需要冷敷贴、冷敷凝胶、退热贴的一类医疗器械全套备案申请资料

产品风险分析报告产品技术要求产品检验报告临床评价资料产品说明书及标签样稿与产品研制、生产有关的质量管理体系文件生产制造信息符合性声明等等 [更多]

项目合作>>产品注册

悬赏：￥900.00

㖃项目合作>>产品注册

悬赏

￥900.00

已托管

载入中...

1

chymomo 2020-09-22 09:07 IP：重庆

◆◆

求购需要半夏曲、建曲、胆南星批准文号。

半夏曲、建曲、胆南星成品批准文号 [更多]

生产研发>>工艺技术

悬赏：￥100.00

㖃生产研发>>工艺技术

悬赏

￥100.00

已托管

载入中...

2

wx_容辉 2020-09-25 14:25 IP：昆明

◆◆

查询相关毒理学文献，需求如下

查询以下毒理文献，价格可谈！序号 CAS 中文名称 1 84649-99-0 可可提取物 2 8037-19-2 白肋烟净油 3 23696-85-7 大马酮 4 8013-17-0 转化糖 5 56-81-5 甘油 6 57-55-61-5 1,2-丙二醇 7 24634-61-5 山梨酸钾 8 9063-38-1 羧甲淀粉钠 9 11138-66-2 黄原胶 10 471-34-1 碳酸钙 11 89-78-1 薄荷脑 12 8006-90-4 薄荷素油 13 89-48-5 乙酸通荷酯 14 706-14-9 丙位类内酯 15 140-11-4 乙酸苄酯 16 124-07-2 辛酸 17 39711-79-0 N-乙基-5-甲基-2-（1-甲基乙基）环己甲酰胺只需要提供相关毒理学文献，任何文献，不限制权威性，学术论文，毕业论文都可以，毒理学要求不限（急性、遗传等） [更多]

生产研发>>药理毒理

悬赏：￥50.00

㖃生产研发>>药理毒理

悬赏

￥50.00

已托管

载入中...

1

wwyyww 2020-09-09 11:00 IP：金华

◆◆

全套MAH文件及目录

1、涉及委托生产及委托研发类的，MAH整套的管理制度，报告，记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确，目录清晰 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥200.00

㖃生产研发>>其他

悬赏

￥200.00

已托管

载入中...

zhuzhu823 2020-09-15 22:03 IP：上海

◆◆

药品研发质量管理体系建立的全套文件

药物研究所需要建立研发质量管理体系，招聘研发QA，需要药品研发质量管理体系的全套文件 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥200.00

㖃生产研发>>其他

悬赏

￥200.00

已托管

载入中...

2

hezhi456226 2020-08-17 09:55 IP：厦门

◆◆

求一种药物的结构优化方案

一种药物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化学式C5H3N5O2S3，其硝基官能团部分具有毒性，求其结构优化方案，减少或消除其毒性，而不影响其药物活性。 [更多]

生产研发>>药理毒理

悬赏：￥100.00

㖃生产研发>>药理毒理

悬赏

￥100.00

已托管

载入中...

1

youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州

◆◆

求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含配套记录表格）

需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金，50rmb为部分酬金。举例：质量管理制度中供货单位审核管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，收集的资料内容需调整，取消收集GMP、GSP证书等。举例2：质量管理制度中不合格药品管理制度改根据新药品管理法要求修订内容，调整假劣药定义，增加无公害处理的内容等。举例3：。。。。。。。。 [更多]

特色服务>>征文征稿

悬赏：￥50.00

㖃特色服务>>征文征稿

悬赏

￥50.00

已托管

载入中...

当前位置：  首页 > 需求大厅

㔍我要出现在这里 推荐任务

㔍我要出现在这里
推荐任务