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youxian345 2020-08-26 11:23 IP：杭州
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求购一份2020年药品批发企业质量管理体系文件（含配套记录表格）
需符合《新药品管理法》、《新药品注册管理办法》等相关新法律法规。完全符合者共计200rmb酬金，50rmb为部分酬金。 举例： 质量管理制度中供货单位审核管理制度        改 根据新药品管理法要求修订内容，收集的资料内容需调整，取消收集GMP、GSP证书等。 举例2： 质量管理制度 中不合格药品管理制度         改 根据新药品管理法要求修订内容，调整假劣药定义，增加无公害处理的内容等 。 举例3：。。。。。。。。   [更多]
特色服务>>征文征稿
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fredsuen 2020-09-03 13:24 IP：重庆
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醋酸戈舍瑞林缓释缓释植入剂（注册信息（2018年版本）
醋酸戈舍瑞林缓释缓释植入剂（注册标准（2018年更新的版本）   [更多]
生产研发>>分析检测
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hezhi456226 2020-09-08 11:04 IP：厦门
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求一种小分子药物的结构优化方案
一种药物，其Smiles: NC1=NN=C(S1)SC2=NC=C([N+]([O-])=O)S2，化学式C5H3N5O2S3，其硝基官能团部分具有毒性，求其结构优化方案，减少或消除其毒性，而不影响其药物活性。 其结构图见附件，下载最后一个附件，微信截图即可！   [更多]
生产研发>>药理毒理
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chymomo 2020-09-24 11:36 IP：重庆
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需要转让胆南星，半夏曲，建曲产品批文公司联系方式
需要转让胆南星，半夏曲，建曲的公司联系方式   [更多]
生产研发>>工艺技术
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muzijiangyou 2020-08-08 13:51 IP：绍兴
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求制药公司研发中心质量管理体系制度目录和正文（word)
符合新版药品注册管理办法   [更多]
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hezhi456226 2020-09-11 15:01 IP：厦门
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求一种小分子化合物的合成反应方程式
一种小分子化合物，其化学式为C23H19N5，结构式如附件所示。求其合成的反应方程式及反应条件。   [更多]
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whitechan 2020-10-16 14:42 IP：广州
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药物警戒体系全套文件
求购制药企业用药物警戒体系全套文件（包含委托第三方PV的委托体系文件） 需求名称：药物警戒体系全套文件。 具体要求：按《药物警戒质量管理规范（草案）》要求。 其他：可以增加费用要求。   [更多]
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lixiaoduo1000 2020-10-23 15:37 IP：荆州
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急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料
急需冷敷凝胶、医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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smile082785 2020-10-23 15:36 IP：郑州
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需求助一份阿加曲班注射液药品质量信息
详细要求： 需求名称：阿加曲班注射液质量标准 要求时间：请在2020年10月之前 交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们   [更多]
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windwire 2020-10-14 16:08 IP：广州
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公司业务需求一套I类医疗器械-细胞保存液相关备案资料
最好有申请成功的资料模板，而不是官网办事指南给出那些模板。 细胞保存液产品技术要求 细胞保存液临床评价资料 细胞保存液安全性评估资料   [更多]
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