需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

制药小小学徒 2020-07-21 12:41 IP：广州

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化学药合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板

详细要求：需求名称：药物合成工艺开发方案模板、分析方法开发模板具体要求：参照ICH指导原则、NMPA申报要求起草要求时间：请在2020年7月30日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>工艺技术

悬赏：￥50.00

㖃生产研发>>工艺技术

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16619966156ph610 2020-07-29 09:23 IP：未知

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求购ReagentSpecifications:ChenodeoxycholicAcid《USP43-NF38》的药典信息一份

求购: Chenodeoxycholic Acid《USP43-NF38》的药典标准一份 [更多]

特色服务>>信息服务

悬赏：￥50.00

㖃特色服务>>信息服务

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zhourq 2020-07-20 17:59 IP：厦门

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Derek+Sarah毒性预测

Derek的Species选项选择人,Endpoint选项勾选所有毒性。如下 Nc1nnc(Sc2ncc(s2)[N+]([O-])=O)s1 具体详细信息可以查看附件 [更多]

生产研发>>药理毒理

悬赏：￥100.00

㖃生产研发>>药理毒理

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呵呵123456 2020-07-27 13:31 IP：福州

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需要质量信息

需要质量标准 YBH00152020 [更多]

生产研发>>工艺技术

悬赏：￥100.00

㖃生产研发>>工艺技术

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bjy2022 2020-06-11 08:55 IP：福州

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二类无菌医疗器械液体敷料产品的质量质量管理体系全套文件

机构和人员：质量手册和程序文件，人员培训管理文件，消毒剂管理文件，人员健康档案文件等；厂房与设施：工艺用气管理文件及验证文件，车间空气净化系统验证文件；设备：生产设备验证文件，生产设备清洁验证文件，生产设备操作规程，检验设备操作规程；设计开发：相关文件及记录生产管理：工艺卫生管理文件，生产管理文件，批记录文件，生产工艺规程文件，清场管理文件，灭菌工艺验证文件，批号管理文件等；质量控制：工艺用水管理文件，工艺用水验证文件，初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定，产品检验规程，原材料检验规程，外包材检验规程，留样管理文件等采购：相关采购文件和记录销售：相关销售管理制度及记录 [更多]

生产研发>>工艺技术

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3

BIOSPAN 2020-08-05 15:03 IP：上海

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药物研发机构质量管理体系文件

药物研发机构质量管理体系文件，包括组织机构和管理职责，人员培训管理；物料系统管理，包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等；设施设备系统管理，包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等；实验室控制系统管理，包括样品管理、检验数据管理和记录、等；质量系统，工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等；文件及记录的管理；供应商管理、偏差管理、内部审计等 [更多]

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wangzewei 2020-08-09 09:53 IP：商丘

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急需冷敷凝胶的一类医疗器械全套备案申请资料

（一）产品风险分析资料；（二）产品技术要求；（三）产品检验报告；（四）临床评价资料；（五）产品说明书及标签样稿；（六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；（七）证明产品安全、有效所需的其他资料。 [更多]

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