需求大厅_药智汇-医药技术信息服务悬赏交易平台

admin1111 2019-07-05 15:57 IP：南京

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需要推荐有维生素系列一致性评价需求的公司

我们公司承接维生素系列一致性评价工作（维生素C注射液，维生素B2、B6注射液），希望能推荐有需要的客户，联系人以及联系方式. 我公司承诺一致性评价不通过全额退款。 [更多]

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悬赏：￥500.00

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1

sssssssss 2019-08-08 11:04 IP：重庆

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1000元征集实验室建设或改造项目需求信息

各位医药行业朋友，本公司提供实验室系统整体解决方案：包括实验室空间规划设计、建设、装修、洁净、通风系统、供气系统、电波暗室、EMC测试系统、教学仪器设备、危化品智能控制系统、实验室管理系统等。现高价悬赏与我司业务相关项目需求信息，区域不限，只需提供信息，一经核实立赏100元信息格式如下：企业、项目名称：XXXX 项目负责人+联系方式：XXXX 项目简述：XXXX 信息提供人+电话：XXXX 注：为防止征集项目重复，请在第一次投标填写信息时，只需要填写企业、项目名称，本司确认不重复后，再行提交上述全部信息，在打电话核实属实后，给予赏金兑现！倘若成单，另有高额奖励！ [更多]

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悬赏：￥1000.00

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MXM 2019-10-28 10:31 IP：杭州

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求购《药学实践杂志》、《中国医药导报》、《化工管理》、《生物技术大世界》等4本杂志原件，每种一本。急用。

求购以下杂志原件各一本，《药学实践杂志》（2017年9月第35卷第5期）、《中国医药导报》（2015年4月第17卷第4期）、《化工管理》（2016年7月）、《生物技术大世界》(2015年12月刊（总第97期）)。资料快递费可倒付。 [更多]

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悬赏：￥1200.00

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2

likezwh 2019-07-08 15:03 IP：珠海

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本公司拟并购中成药生产销售企业

标题：本公司拟并购中成药生产销售企业详细要求： 1、产品要求：必须有治疗心脑血管、“三高”、代谢性疾病中成药产品和批文。 2、销售要求：心脑血管、“三高”、代谢性疾病中成药产品销售已进入医院，并具备一定市场份额。 3、企业成长时间较长，有较好的历史文人背景。 4、厂址以广东省为主，其它省也可考虑。 5、如有保健食品产品和批文及生产线更佳。 6、厂区最好有预留生产车间或预留建筑用地。 7、提供拟转让企业负责人联系方式，如确符合要求，可多人中标。 [更多]

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悬赏：￥100.00

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4

Steve_Olson 2019-08-01 16:24 IP：重庆

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企业规范名核对与规范

根据已知企业名称（写法不规范）去CFDA http://app1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=25&tableName=TABLE25&title=%B9%FA%B2%FA%D2%A9%C6%B7&bcId=152904713761213296322795806604 或药智数据https://db.yaozh.com/pijian 查找对应的规范企业名称无法确认的需备注好原因规范数据按照0.05元/条（10000条500元）备注数据按照0.01元/条（10000条100元）准确率要求98%。 [更多]

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悬赏：￥2880.00

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4

xllife 2019-09-02 11:41 IP：北京

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埃索美拉唑镁肠溶胶囊技术转让

天津泽凡医药科技有限公司在研艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊，目前已通过预BE，寻求后续合作或直接进行技术转让。只需提供信息，一经核实立赏100元信息格式如下：企业、项目名称：XXXX 项目负责人+联系方式：XXXX 注：为防止征集项目重复，请在第一次投标填写信息时，只需要填写企业、项目名称，本司确认不重复后，再行提交上述全部信息，在打电话核实属实后，给予赏金兑现！倘若成单，另有高额奖励！ [更多]

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2

leoncpu 2019-12-16 10:59 IP：资阳

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询川渝接受委托加工的GMP车间进行固体制剂项目合作

我司计划以MAH委托CMO方式，进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产，现询川渝两地的GMP车间进行项目合作：要求：1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证，并有意进行化药固体制剂CMO合作； 2. 化药固体制剂车间，配备流化床（制粒用）、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员； 3. 公司有一定的产品研发注册经验； 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号，必须保证信息的真实性和可靠性，电话沟通验证真实性后给予报酬。 [更多]

生产研发>>其他

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3

一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP：上海

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需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件

需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。质量够好可追加奖励。 [更多]

生产研发>>其他

悬赏：￥150.00

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慎独15 2020-02-27 09:44 IP：北京

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需要一份临床试验SOP以及一份完整的I期临床研究中心的SOP

需要一份临床试验SOP（包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等）、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP（包含应急预案），可以知道具体工作的，谢谢。 [更多]

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悬赏：￥400.00

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2

wqrking 2020-02-24 16:35 IP：西安

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求购多肽类/肽类保健品批件

1.公司最好位于陕西省范围内，别的省份亦可； 2.营收不超过1000万元。 [更多]

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悬赏：￥150.00

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